PD-L1 ADC食管鳞癌二线II期

项目信息一览

项目简介

该试验药物是一种靶向PD-L1的抗体药物偶联物（ADC），由抗PD-L1单克隆抗体通过连接子与细胞毒性载荷偶联而成。适应症为既往≥一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌（ESCC）或食管腺鳞癌。食管鳞癌是食管癌的主要病理类型，预后较差，尤其在一线治疗失败后治疗选择有限。该ADC旨在通过靶向肿瘤细胞表面高表达的PD-L1，实现精准递送化疗药物，同时可能保留免疫检查点抑制的活性。

18-75岁，一线治疗失败或不耐受的复发/转移性食管鳞癌或腺鳞癌患者

药物作用机制

该ADC通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1，介导内吞作用进入细胞，随后在溶酶体内释放细胞毒性载荷，导致肿瘤细胞凋亡。此外，抗体部分可能阻断PD-L1与PD-1的相互作用，部分恢复T细胞抗肿瘤免疫应答。这种双重机制可能增强抗肿瘤活性，并减少对正常组织的毒性。

入组条件

主要入选标准

• 1. 试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书，自愿参加该试验，能够按照试验方案要求完成研究；
• 2. 签署ICF时年龄≥ 18周岁，且≤75周岁，性别不限；
• 3. 受试者经病理组织学或者细胞学检查确诊的复发性或转移性食管鳞癌（ESCC）或食管腺鳞癌；
• 4. 既往一线标准治疗失败（对于PD-L1表达阳性的患者[CPS≥1]，一线标准治疗定义为含铂化疗和免疫检查点抑制剂[ICI]治疗；对于PD-L1表达阴性的患者[CPS＜1]，一线标准治疗的定义为含铂化疗）或不耐受的晚期食管鳞癌受试者。不可耐受毒性是指发生CTCAE≥3级的不良事件；
• 5. 随机前4周内，根据RECIST 1.1疗效评价标准，至少具有一个可测量病灶；
• 注：可测量靶病灶不能选自既往放疗部位。如果既往放疗部位的靶病灶是唯一一个可选靶病灶，需有显示放疗完成后该病灶明显进展的前后影像学证据。
• 6. 受试者同意提供满足检测需求的存档肿瘤组织标本（最近一次手术或活检，最好2年内）或同意进行活检采集肿瘤组织以进行PDL1表达检测；
• 注：受试者需提供诊断为恶性肿瘤时或之后，最近一次手术或活检，采集于非放疗部位，经福尔马林固定-石蜡包埋（FFPE）处理的肿瘤样本（石蜡块或未染色切片，需符合检测的质控标准）及上述标本的相关病理报告。
• 7. 首次研究药物给药前须与既往重大外科手术、医疗器械治疗、局 部放疗（骨病灶的姑息性放疗除外）、细胞毒性化疗、免疫治疗 或生物制剂治疗间隔至少3周或药物的5个半衰期，以短者为准；与既往激素治疗、小分子靶向药物治疗间隔至少2周；与有抗肿瘤适应症的中药治疗或小手术间隔至少1周；且治疗引起的AE 恢复至CTCAE v5.0 ≤1 级（2级外周神经毒性及脱发除外）；
• 8. 随机前一周，ECOG体力评分0-1分；
• 9. 预期生存期超过3 个月；
• 10. 随机前1周内实验室检查证实有充分的器官功能（在首次用药前14天内，未接受如输血、粒细胞集落刺激因子及重组人促血小板生成素）：
• 血液系统
• 嗜中性粒细胞(ANC) 1.5×109/L~ 9.5×109/L
• 血小板(PLT) ≥80×109/L血红蛋白(Hb) ≥90g/L
• 淋巴细胞(LYM) ≥0.8×109/L
• 肝功能
• 总胆红素(TBIL) ≤1.5×正常值上限(ULN)
• 谷氨酸氨基转移酶(ALT） ≤2.5×ULN（肝转移患者 ≤ 5×ULN）
• 天门冬氨酸氨基转移酶(AST) ≤2.5×ULN（肝转移患者 ≤ 5×ULN）
• 白蛋白 ≥30g/L
• 肾功能
• 肌酐(Cr) ≤1.5×ULN，如>1.5×ULN, 肌酐清除率需≥50ml/分钟(根据Cockcroft-Gault公式计算）
• 凝血功能
• 活化部分凝血活酶时间(APTT) ≤1.5×ULN
• 凝血酶原时间(PT) ≤1.5×ULN 国际标准化比值(INR) ≤1.5×ULN
• 11. 具有生育能力的男性和女性受试者必须同意在试验期间及最后一次研究药物给药后至少6个月内至少采用1种高度有效的避孕方法进行避孕；育龄期的女性受试者在入选前7天内的妊娠试验必须为阴性。

主要排除标准

• 1. 随机前2 年内任何第二种恶性肿瘤的病史，但接受根治性治疗的早期恶性肿瘤除外（原位癌或Ⅰ期肿瘤），如非黑色素瘤皮肤癌、宫颈癌原位癌、局限性前列腺癌、乳腺原位导管癌、甲状腺乳头状癌；2. BMI＜17.5 kg/m2；
• 3. 首次用药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史；
• 4. 肿瘤明显入侵食管病灶相邻器官（大动脉或气管）导致具有较高的出血或瘘管风险（筛选期根据研究者判断是否有必要进行食管内镜/食管钡餐造影检查，以明确受试者食管癌病灶出血风险及食管穿孔、瘘管风险）；气管腔内支架植入术后受试者；
• 5. 有症状性、未经治疗或逐渐进展的中枢神经系统（CNS）或软脑膜转移；
• 6. 存在不可控的、需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水；
• 7. 既往有≥3级的放射性肺炎病史；有(非感染性)间质性肺疾病(ILD)病史，需要使用类固醇，或目前有ILD，或在筛查时不能通过影像学排除怀疑有ILD；或存在肺部疾病导致临床重度呼吸功能受损；
• 8. 受试者存在未能良好控制的心脑血管临床症状或疾病，包括但不限于：（1）NYHA II级以上心力衰竭或左室射血分数（LVEF）＜50%；（2）不稳定型心绞痛；（3）6个月内发生过心肌梗死或脑血管意外（除外腔隙性脑梗塞、轻微脑缺血或短暂性脑缺血发作）；（4）控制不良的心律失常（包括QTc间期男性≥ 450 ms、女性≥ 470 ms）（QTc间期以Fridericia公式计算）；（5）控制不佳的高血压（积极治疗后，收缩压>150mmHg和或舒张压>100mmHg）；
• 9. 准备进行或者既往接受过器官或骨髓移植的受试者；
• 10. 随机前2周内，存在需要静脉注射抗生素治疗的活动性全身感染性疾病；
• 11. 随机前2周内使用过CYP2D6或CYP3A的强效抑制剂或强效诱导剂；
• 12. 随机前2周内接受过全身使用的皮质类固醇（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗的患者； 除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型皮质类固醇治疗；在使用造影剂等情况下短期使用皮质类固醇进行预防治疗；
• 13. 既往存在导致永久终止免疫治疗的不良事件；或既往存在≥2级的免疫相关性肺炎、免疫相关性心肌炎；
• 14. 存在已知活动性或可疑自身免疫病。但允许患有自身免疫相关甲
• 状腺功能减退且接受甲状腺激素替代治疗的患者参与研究；允许
• 接受胰岛素治疗的经控制的1型糖尿病患者参与研究；
• 15. 随机前4周内接种过活疫苗或减毒活疫苗，灭活病毒性疫苗治疗季节性流感是允许的；
• 16. 已知受试者既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体产生过严重过敏反应，或对试验药物制剂成分过敏；既往接受过以拓扑异构酶 I抑制剂为毒素的ADC类药物；
• 17. 患有活动性肺结核；
• 18. 有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）感染；
• 19. 有活动性乙型肝炎病毒感染、活动性丙型肝炎病毒感染或共感染者；
• 注：如果HBsAg（+）和/或HBcAb（+），则需检测HBV-DNA，结果必须< 500 IU/mL 或< 2500 copies/mL 或<正常值上限（ULN）方可入组。 如HCV抗体（+），则必须检测HCV-RNA，结果需<正常值上限（ULN）方可入组。 存在乙肝及丙肝共同感染的受试者需排除（HBsAg或HBcAb检查呈阳性，且HCV抗体检查呈阳性）。
• 20. 妊娠期或哺乳期女性；
• 21. 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。

开展城市与研究中心

本项目在 12 个城市设有研究中心：

实施单位覆盖：北京市、浙江省、湖北省、山东省、安徽省、河南省、黑龙江省、福建省、湖南省、江苏省、山西省、四川省

关于食管癌临床试验

食管癌分为鳞癌与腺癌两类，我国以鳞癌为主。PD-1 抑制剂联合化疗已成为晚期一线方案之一，相关在研项目数量较多。

肿瘤新药临床试验：你需要了解什么

肿瘤临床试验是评估抗肿瘤新药或新方案在人体中安全性与有效性的研究。多数肿瘤项目处于Ⅰ期至Ⅲ期，主要观察药物耐受剂量、客观缓解率与生存获益。对于标准治疗失败或缺乏有效方案的患者，临床试验是获得在研新药治疗的重要途径，且试验用药物及相关检查通常由申办方承担费用。

• 入组关键在于病理确诊结果、既往治疗线数、基因或分子标志物状态
• 多数项目要求既往治疗后有可测量病灶，并有足够的器官功能储备
• 入组前需要提供病历、影像与病理报告，由研究者评估是否符合标准
• 参加前需签署知情同意书，可随时自主退出且不影响后续常规治疗

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常见问题

温馨提示

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