多靶点TKI碘难治甲状腺癌三线III期

项目信息一览

项目简介

该试验药物为多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于小分子靶向药物。其靶点涵盖VEGFR、FGFR、PDGFR等，通过抑制血管生成相关通路发挥抗肿瘤作用。适应症为经VEGFR靶向治疗失败的晚期碘难治分化型甲状腺癌（RAIR-DTC），该疾病进展快、治疗选择有限，存在未满足的临床需求。

18-75岁，经1-2种VEGFR-TKI治疗失败的碘难治分化型甲状腺癌患者

药物作用机制

药物通过抑制VEGFR、FGFR、PDGFR等受体酪氨酸激酶的磷酸化，阻断下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR），从而抑制肿瘤血管生成、减缓肿瘤细胞增殖，并可能诱导肿瘤细胞凋亡。对于VEGFR靶向治疗失败的患者，多靶点抑制可能克服耐药，发挥抗肿瘤作用。

入组条件

主要入选标准

• 1 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好
• 2 经病理组织学或者细胞学检测确诊的局晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）
• 3 18岁≤年龄<75岁（以签署知情同意书日期计算）
• 4 ECOG评分0~1分
• 5 预期生存大于12周
• 6 根据RECIST 1.1标准证实具有至少一个可测量病灶
• 7 在证实为碘难治分化型甲状腺癌后接受过1种或2种VEGFR TKI靶向治疗（应至少包括安罗替尼，仑伐替尼，索拉非尼，多纳非尼，阿帕替尼，索凡替尼中的一种），之后出现RECIST1.1标准的进展
• 8 诊为碘难治患者，受试者病史满足下列情形之一可界定为碘难治： 1)病灶在131I治疗后全身显像上表现为不摄碘，且无法从后续的131I治疗中获益； 2)原本摄碘的病灶经131I治疗后逐渐丧失摄碘能力； 3)同一患者体内部分病灶摄碘，而部分病灶不摄碘，且生化无缓解； 4)病灶摄碘，但在12个月内出现疾病进展（经影像学确认）； 5）131I累积用量≥600mCi或22GBq，但疾病无缓解（经影像学确认）
• 9 促甲状腺激素（TSH）抑制剂治疗下TSH≤0.5mIU/L
• 10 试验室检查符合以下标准： 1)血红蛋白（HGB）≥90 g/L ； 2)中性粒细胞绝对值（NEUT）≥1.5×109/L ； 3)血小板计数（PLT）≥90×109/L 。 4)总胆红素（TBIL）≤1.5×正常值上限 (ULN) ； 5)丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤2.5×ULN； 6)肌酐清除率 (CCR) ≥50 ml/min 。 7)凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR） ≤ 1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）；
• 11 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施

主要排除标准

• 1 患有未分化型甲状腺癌或甲状腺髓样癌
• 2 出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。以下两种情况可以入组：经单一手术治疗的其他恶性肿瘤，达到连续5年的无疾病生存（DFS）；治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和T1 (肿瘤浸润基膜)]
• 3 存在具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）
• 4 既往治疗的不良反应未能恢复至 CTCAEv5.0 级评分≤1 级，除外2级脱发、2级外周神经毒性、2级贫血、非临床显著性和无症状性2级实验室异常、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等经研究者判断无安全风险的毒性
• 5 随机化前4周内接受过重大外科治疗、明显创伤性损伤或预期研究治疗期间接受重大手术者（方案规定的手术除外），或存在长期未治愈的伤口或骨折。（重大手术定义为：国家手术分级目录2022版中3级及以上的手术）
• 6 随机化前4周内，出现任何出血或流血事件≥CTC AE 3级或咯血（>半汤匙（约2.5mL）/天）的受试者
• 7 活动性病毒型肝炎且控制不佳者。满足以下要求者可以筛选：HBsAg阳性受试者须满足HBV DNA定量<500 IU/ml（或2500 copy/ml），同时受试者愿意在整个研究期间全程接受抗HBV治疗；HCV感染者（HCV Ab或 HCV RNA阳性）：HCV病毒RNA检测值不超过正常值上限且研究中继续接受已批准的抗病毒治疗
• 8 需要治疗的活动性梅毒感染者
• 9 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者
• 10 准备进行或既往接受过异体骨髓移植或实体器官移植者
• 11 有肝性脑病史
• 12 患有重大心血管疾病
• 13 活动性或未能控制的严重感染(≥CTC AE 2级感染)
• 14 肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者
• 15 有免疫缺陷病史，包括HIV阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病
• 16 存在控制不佳的自身免疫性疾病，需使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部激素治疗以达到免疫抑制目的，并在首次给药前7天内仍需继续使用的受试者（糖皮质激素每日剂量<10 mg泼尼松或其他等疗效激素除外）
• 17 目前患有癫痫者
• 18 已知对研究药物辅料成分过敏
• 19 随机化前4周内参加且使用过其他抗肿瘤临床试验药物者
• 20 经研究者的判断，存在严重危害受试者安全或影响受试者完成研究的情况

开展城市与研究中心

本项目在 25 个城市设有研究中心：

实施单位覆盖：山东省、广西壮族自治区、江西省、陕西省、河北省、广东省、北京市、重庆市、浙江省、云南省、江苏省、新疆维吾尔自治区、天津市、四川省、上海市、辽宁省、吉林省、湖北省、河南省、海南省、黑龙江省、甘肃省、福建省、安徽省、湖南省

关于甲状腺癌临床试验

甲状腺癌以乳头状癌最为常见，多数预后良好。放射性碘难治性分化型甲状腺癌与髓样癌是临床试验的主要研究方向。

肿瘤新药临床试验：你需要了解什么

肿瘤临床试验是评估抗肿瘤新药或新方案在人体中安全性与有效性的研究。多数肿瘤项目处于Ⅰ期至Ⅲ期，主要观察药物耐受剂量、客观缓解率与生存获益。对于标准治疗失败或缺乏有效方案的患者，临床试验是获得在研新药治疗的重要途径，且试验用药物及相关检查通常由申办方承担费用。

• 入组关键在于病理确诊结果、既往治疗线数、基因或分子标志物状态
• 多数项目要求既往治疗后有可测量病灶，并有足够的器官功能储备
• 入组前需要提供病历、影像与病理报告，由研究者评估是否符合标准
• 参加前需签署知情同意书，可随时自主退出且不影响后续常规治疗

报名流程

常见问题

温馨提示

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