ACT500脂肪肝合并乙肝1b期

项目信息一览

项目简介

ACT500是一种口服小分子药物，拟用于治疗代谢相关脂肪性肝病（MASLD）合并慢性乙型肝炎（CHB）。MASLD是全球最常见的慢性肝病，与代谢综合征密切相关；CHB由HBV持续感染引起，两者共存可加速肝纤维化进展。ACT500通过多靶点协同作用，同时改善肝脏脂肪沉积和抑制HBV复制，为这一复杂共病人群提供潜在治疗选择。

代谢相关脂肪性肝病合并慢性乙型肝炎 I期

药物作用机制

ACT500通过激活肝脏代谢相关核受体，调控脂质合成与脂肪酸氧化相关基因表达，减少肝细胞甘油三酯蓄积，改善肝脏脂肪变性；同时抑制HBV逆转录酶活性，阻断HBV DNA复制，降低病毒载量。此外，ACT500可调节肝脏炎症信号通路，减轻脂肪性肝炎和病毒性肝炎叠加导致的肝损伤，延缓肝纤维化进展。

入组条件

主要入选标准

• [1] 参与者充分理解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参与本研究，并签署知情同意书。
• [2] 在签署知情同意书时，年龄在 18 周岁至 60 周岁（包括 18 周岁和 60 周岁）之间的男性或女性。
• [3] 筛选期经磁共振质子密度脂肪分数（MRI-PDFF）检查肝脏脂肪含量≥10%。
• [4] 筛选期经 FibroScan 测量的肝脏弹性检测值（LSM）满足 8kPa≤LSM＜12kPa或筛选前 6 个月内肝活检病理结果为 F2/F3 期肝纤维化。
• [5] 筛选时乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性＞6 个月或其他证据表明为 CHB、HBV DNA 低于 20IU/mL。
• [6] 筛选时血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）＜5ULN。
• [7] 筛选前经核苷（酸）类似物（NAs）治疗至少一年，且目前仍在接受稳定的 NAs（包括恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦、艾米替诺福韦）治疗，稳定的 NAs 治疗是指在筛选前 3 个月内接受相同的治疗方案。
• [8] 存在以下代谢疾病危险因素之一：
• 1）BMI≥24.0kg/m2 或者腰围≥90cm（男性）和 85cm（女性）；
• 2）存在糖尿病前状态：即空腹血糖≥6.1mmol/L，或者糖化血红蛋白≥5.7%；
• 3）2 型糖尿病病史；
• 4）1.70mmol/L≤空腹血清甘油三酯＜5.6mmol/L；
• 5）空腹血清高密度脂蛋白胆固醇≤1.0mmol/L（男性）和 1.3mmol/L（女性），或者正在接受稳定剂量的降血脂药物治疗（他汀类药物除外）；
• 6）收缩压≥130mmHg 或舒张压≥85mmHg，同时满足收缩压≤160mmHg 且舒张压≤100mmHg，或者正在接受稳定剂量的降血压药物治疗并满足收缩压≤160mmHg 且舒张压≤100mmHg。
• [9] 男性或女性参与者均需同意采取合适的避孕方法，其中：
• ·男性参与者：同意在签署知情同意书至末次用药后的 1 个月内采取可靠的避孕措施且无捐精计划。
• ·女性参与者：无生育潜力女性；或者未处于妊娠期或哺乳期的有生育潜力女性，在筛选时和第一次用药前 1 天内血清妊娠检测结果必须为阴性，同意在签署知情同意书至末次用药后的 1 个月内采取可靠的避孕措施且无捐卵计划。

主要排除标准

• [1] 合并其他肝脏疾病，包括但不限于丙型肝炎、丁型肝炎、药物性肝病、酒精性肝病、自身免疫性肝病、疑似或确诊的肝癌等。
• [2] 既往或目前存在其他恶性肿瘤、肝硬化（包括影像学检查确诊或疑似肝硬化、肝活检确诊为肝硬化）者，或存在失代偿性肝病的证据（如腹水、食管胃底静脉曲张出血或肝性脑病等），有肝移植病史者。
• [3] 存在严重的心血管和脑血管疾病病史或当前症状者，包括但不限于未控制或严重的心律失常（心室颤动、房颤等）、心肌梗死、冠心病、未控制的高血压（收缩压＞160mmHg 或舒张压＞100mmHg）等。
• [4] 存在持续的具有临床意义的呼吸系统、神经系统、胃肠道、免疫系统、血液系统或精神疾病病史，且研究者认为会给参与者带来额外风险。
• [5] 1 型糖尿病或控制不佳的 2 型糖尿病（筛查前 3 个月内空腹血糖＞9mmol/L 或筛选时糖化血红蛋白＞9.5%），或使用二甲双胍和胰岛素以外的降糖药物的糖尿病患者。
• [6] 筛选时估算的肾小球滤过率（eGFR）＜60mL/min/1.73m²（根据 CKD-EPI 公式）或存在严重肾功能损伤病史。
• [7] 已知有血红蛋白病、溶血性贫血、镰状细胞性贫血，或筛选时女性参与者的血红蛋白<115g/L，男性参与者的血红蛋白<130g/L，或经研究者判断存在任何其他已知干扰血红蛋白检测的情况。
• [8] 筛选时存在以下任何实验室检查异常：碱性磷酸酶（ALP）超过参考值范围上限 2 倍，血清总胆红素（TBIL）超过参考值范围上限的 1.5 倍（经研究者判断适合入组的伴有良性非结合性高胆红素血症且总胆红素＜2ULN、直接胆红素＜ULN 的参与者除外），国际标准化比值（INR）＞1.3，白蛋白＜35g/L，血小板计数＜125×109/L，血甘油三酯＞5.6mmol/L。
• [9] 筛选前 3 个月内体重增加或减少>5%或接受节食、减重手术治疗者或使用过经批准的减重适应症的药物。
• [10] 筛选前 3 个月内有重大创伤或手术史或计划在研究期间进行手术者。
• [11] 筛选前 1 年内过量饮酒连续 3 个月及以上，过量饮酒定义为每周乙醇摄入量男性≥210g，女性≥140g；或筛选前 1 年内有药物滥用/依赖史或有毒品吸入/注射史。
• [12] 筛选前 3 个月内使用过可能对 MASLD/MASH 具有治疗作用的药物（如 GLP-1受体激动剂、DPP4 抑制剂、SGLT2 抑制剂、FGF21 类似物、resmetirom 等），或可能导致 MASLD/MASH 的药物（如胺碘酮、甲氨蝶呤、四环素类、他莫昔芬、剂量大于激素替代药物的雌激素、合成代谢类固醇、丙戊酸、其他已知的肝脏毒性药物等），筛选前 6 个月内使用过可能影响乙肝疗效的药物（如除 NAs之外的其他抗-HBV 的药物、干扰素、系统性免疫调节剂、乙肝疫苗等），或其他研究者认为可能影响试验的药物。
• [13] 筛选前 6 个月内参加过其他药物临床试验的参与者。
• [14] 筛选期人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、丙型肝炎病毒抗体（若阳性，则需要 HCV RNA＜研究中心定量检测下限）、丁型肝炎病毒抗体阳性、梅毒螺旋体抗体阳性且快速血浆反应素试验（RPR）阳性（仅在梅毒螺旋体抗体阳性时检测 RPR）。
• [15] 对 ACT500 辅料或者与 ACT500 化学结构类似药物有过敏反应者，或研究者认为不能参与研究的其他药物过敏。
• [16] 研究者认为有不适合参与研究的任何其他情况，或签署知情同意书（ICF）后因参与者自身原因不能参加试验者。

开展城市与研究中心

本项目在 4 个城市设有研究中心：

实施单位覆盖：福建省、上海市、新疆维吾尔自治区、北京市

肿瘤新药临床试验：你需要了解什么

肿瘤临床试验是评估抗肿瘤新药或新方案在人体中安全性与有效性的研究。多数肿瘤项目处于Ⅰ期至Ⅲ期，主要观察药物耐受剂量、客观缓解率与生存获益。对于标准治疗失败或缺乏有效方案的患者，临床试验是获得在研新药治疗的重要途径，且试验用药物及相关检查通常由申办方承担费用。

• 入组关键在于病理确诊结果、既往治疗线数、基因或分子标志物状态
• 多数项目要求既往治疗后有可测量病灶，并有足够的器官功能储备
• 入组前需要提供病历、影像与病理报告，由研究者评估是否符合标准
• 参加前需签署知情同意书，可随时自主退出且不影响后续常规治疗

报名流程

常见问题

温馨提示

相关项目推荐