舒沃替尼EGFR突变肺癌辅助III期

项目信息一览

项目简介

靶向

≥18岁，完全切除术后IB-IIIA期NSCLC，EGFR exon20ins或PACC突变

药物作用机制

舒沃替尼通过竞争性结合EGFR激酶域的ATP结合位点，抑制受体自身磷酸化及下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR）的激活。针对exon20ins和PACC突变，该药物通过优化分子结构，增强对突变受体空间构象的适应性，从而克服常规TKI的耐药屏障。在术后辅助治疗中，药物通过持续抑制EGFR突变驱动的肿瘤细胞增殖和存活信号，清除循环肿瘤细胞及微转移灶，从而延长无病生存期。其作用机制不涉及免疫系统直接激活，但可能通过减少肿瘤负荷间接增强抗肿瘤免疫。

入组条件

主要入选标准

• 1在进行任何与本研究相关的程序、采样和分析之前提供带有手写签字和注明日期的知情同意书（ICF）。
• 2签署ICF时年龄 ≥ 18岁。
• 3原发肿瘤完全手术切除（R0），术后病理组织学证实为NSCLC（肿瘤病理组织学证实合并神经内分泌癌、肉瘤样癌或小细胞肺癌的患者应排除）。 a. 所有肉眼可见病变必须在手术时完全切除，以达镜下切缘阴性，且根据相关指南进行肺门及纵隔淋巴结清扫。 b. 可接受的手术切除类型包括：肺叶切除术、袖状肺叶切除术、复合肺叶切除术或全肺切除术。 c. 可接受的手术方式：开胸手术或胸腔镜手术。
• 4依据美国癌症联合委员会（AJCC）公布的TNM分期9.0版，术后病理为IB期、II期或IIIA期。
• 5由认可的当地实验室检测并确认存在EGFR exon20ins（队列1）或PACC突变（队列2），并提供记录。
• 6受试者须提供足够的肿瘤组织样本，用于申办方指定的中心实验室确认EGFR突变。
• 7ECOG体力状况评分为0或1分。
• 8随机分组时必须从前期肺部手术和系统性治疗（如接受新辅助治疗和/或辅助化疗）中恢复，无1级以上AE（除外任何级别的脱发和铂类相关的神经病变）。 a. 既往未接受辅助化疗的受试者，根治术后最早4周，最晚不超过10周内进行随机； b. 既往接受术后辅助化疗的受试者，根治术后最早第4周开始，21天一个周期，允许接受最多4个周期的化疗，完成辅助治疗后2-10周内进行随机，术后到随机的最长间隔不超过26周。
• 9随机前7天，实验室指标提示足够的器官功能储备。
• 10有女性伴侣并有生育意愿的男性受试者应在参与临床试验研究期间至末次用药后的6个月内使用屏障避孕法（如使用安全套）。男性受试者在参与临床试验期间至末次用药后的6个月内不可捐精。如男性受试者有生育要求，建议在开始临床试验前冷冻精子。
• 11女性受试者应在筛选时至末次用药后的2个月内应采取避孕措施、不能进行母乳喂养、筛选时妊娠测试（血或尿β-人绒毛膜促性腺激素）为阴性，或在筛选前符合以下标准： a. 绝经，定义为 ≥ 50岁，在停止外来激素治疗下停经至少12个月。 b. 小于50岁的女性在以下条件下考虑为绝经：停经12个月，经检测促黄体生成素（LH）及促卵泡激素（FSH）水平符合停经状态。 c. 持有相关不可逆的手术绝育治疗记录，如子宫切除、双侧卵巢切除术、或双侧输卵管切除术但未行输卵管连通术。

主要排除标准

• 1同时携带EGFR敏感突变（L858R和/或19del）或其他有标准治疗的驱动基因变异（如ALK阳性）。
• 2只接受肺段或楔形切除的患者。
• 3针对当前的肺癌，接受过任何的术前或术后放疗的患者，或者研究期间有计划进行放疗的患者。
• 4针对当前的肺癌，接受过任何EGFR TKI新辅助或辅助治疗的患者，或已知接受新辅助治疗达完全病理缓解的患者。
• 5在随机前2周内正在接受（或无法停止使用）已知是CYP3A强诱导剂的药物或草药。
• 6既往有间质性肺病（ILD）、药物性ILD的病史、需要类固醇治疗的放射性肺炎、或有临床症状的ILD、免疫治疗引起的免疫性肺炎。
• 7任何严重或未控制的全身性疾病，包括未控制的高血压、糖尿病、慢性心衰和活动性出血性疾病（如血友病，血管性血友病）等，研究者认为不宜参加试验或会影响对方案的依从；或有活动性感染，包括乙型肝炎、丙型肝炎和人类免疫缺陷病毒（HIV）。
• 8下列任何一种心脏疾病标准： a. 筛选期3次心电图平均静息校正QT间期（QTc）> 470 msec。 b. 静息心电图在心律、传导或形态方面存在任何有重要临床意义的异常，如完全性左束支传导阻滞、三度房室传导阻滞和二度房室传导阻滞，PR间期 > 250 msec。 c. 任何会增加QTc延长风险的因素，如心力衰竭、低钾血症、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史或一级亲属中有40岁以下不明原因的猝死，或任何已知会延长QT间期的伴随药物。 d. 在首次接受研究药物治疗的6个月内曾有房颤病史，与药物治疗相关并已痊愈者除外。
• 9有其他恶性肿瘤病史者，除外充分治疗的非黑色素瘤的皮肤癌、原位癌或其他实体瘤，治疗结束后> 5年，入组本研究时未发现疾病复发。
• 10难治性恶心和呕吐、慢性胃肠道疾病、无法吞咽制剂或既往重大肠切除术可能妨碍舒沃替尼的充分吸收。
• 11对舒沃替尼、赋形剂或与舒沃替尼化学结构或类别相似的药物有过敏史。
• 12参与本项研究的设计、计划或实施（适用于迪哲医药的员工或在研究中心的员工）。
• 13经研究者判断，如果患者不太可能遵守研究程序、限制和要求，则不应参加本研究。

开展城市与研究中心

本项目在 21 个城市设有研究中心：

实施单位覆盖：广东省、浙江省、陕西省、北京市、上海市、云南省、江西省、黑龙江省、江苏省、山西省、辽宁省、安徽省、河南省、湖南省、天津市、湖北省、四川省、福建省、吉林省、广西壮族自治区、山东省

关于肺癌临床试验

肺癌分为非小细胞肺癌与小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌中 EGFR、ALK、ROS1、KRAS 等驱动基因的检测结果直接决定能否使用对应靶向药物，因此基因报告是入组的关键材料。

肿瘤新药临床试验：你需要了解什么

肿瘤临床试验是评估抗肿瘤新药或新方案在人体中安全性与有效性的研究。多数肿瘤项目处于Ⅰ期至Ⅲ期，主要观察药物耐受剂量、客观缓解率与生存获益。对于标准治疗失败或缺乏有效方案的患者，临床试验是获得在研新药治疗的重要途径，且试验用药物及相关检查通常由申办方承担费用。

• 入组关键在于病理确诊结果、既往治疗线数、基因或分子标志物状态
• 多数项目要求既往治疗后有可测量病灶，并有足够的器官功能储备
• 入组前需要提供病历、影像与病理报告，由研究者评估是否符合标准
• 参加前需签署知情同意书，可随时自主退出且不影响后续常规治疗

报名流程

常见问题

温馨提示

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