HER2靶向药联合曲妥珠单抗结直肠癌二线II期

项目信息一览

项目简介

该试验药物为一种研究性抗HER2靶向药物，可能为小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或抗体药物偶联物（ADC）。其靶点为HER2，用于治疗HER2阳性晚期结直肠腺癌。适应症背景为经多线治疗（含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康及抗VEGF治疗）失败的HER2阳性结直肠癌患者，且为RAS野生型。该药物与曲妥珠单抗联合，旨在探索新的治疗策略。

18岁以上，HER2阳性RAS野生型转移性结直肠腺癌，经≥2线治疗失败

药物作用机制

该药物通过靶向结合HER2受体，抑制HER2介导的信号通路（如PI3K/AKT和RAS/MEK/ERK），从而阻断肿瘤细胞增殖和存活。若为ADC，则通过HER2介导的内吞作用释放细胞毒性药物，特异性杀伤HER2阳性肿瘤细胞。联合曲妥珠单抗可能增强HER2阻断效应，并可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）激活免疫应答。

入组条件

主要入选标准

• 1.年龄18（含18）周岁以上，性别不限。
• 2.经组织学或细胞学确诊的转移性和/或不可手术的结直肠腺癌患者。
• 3.患者必须经抗肿瘤全身治疗后进展，或不太可能耐受或获益于标准治疗，或经研究者判断不适合标准治疗。
• 4.除非另有禁忌，受试者必须已接受过含有以下药物的治疗方案且失败(既往全身治疗线数≥2)： 氟嘧啶（例如 5-氟尿嘧啶或卡培他滨）、奥沙利铂、伊立替康、抗 VEGF单克隆抗体（贝伐珠单抗、雷莫芦单抗或阿柏西普等）；如果肿瘤有dMMR 蛋白或者是 MSI-H 的话，需接受过抗 PD-(L)1 治疗。
• 5.肿瘤组织为RAS 野生型。
• 6.已确诊HER2 阳性的结直肠癌。
• 7.入组前愿意并且能够提交最近可用的存档或新鲜的肿瘤组织活检样本，送往中心实验室进行HER2（RAS 如需）检测 (对样本的具体要求参见标准操作规程或由中心实验室提供的实验室操作手册) 。
• 8.根据RECIST v1.1，至少有一个未经放疗或经放疗后明确进展的可测量病灶。
• 9.ECOG 体能状况评分（见方案附录1）≤2。
• 10.预期生存时间>3 个月。
• 11.有充分的骨髓、肝脏、肾脏和凝血功能： 骨髓：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×109/L，血小板计数≥90×109/L，血红蛋白≥90g/L（研究药物首次给药前2 周内未输血或血制品、未使用其它造血刺激因子）； 肝脏： 总胆红素（TBIL） ≤1.5× 正常值上限（ULN），ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN（肝转移受试者ALT≤5.0×ULN，AST≤5.0×ULN）； 肾脏：肌酐清除率≥60 mL/min（采用Cockcroft-Gault 公式计算，见方案附录5）或者血清肌酐≤1.5×ULN；国际标准化比值（INR）≤1.5。
• 12.有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少7 个月内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者入组前7 天内血或尿妊娠检查必须为阴性；男性受试者在首次给药至末次给药后7 个月内不能进行精子捐献。
• 13.所有受试者必须在接受任何本试验规定的检查之前对本研究知情，并自愿签署经伦理委员会批准的书面知情同意书（ICF），并愿意遵循试验治疗方案和访视计划。

主要排除标准

• 1.入组前接受过任何抗HER2 的靶向治疗（队列1，ADC 类药物治疗史除外）。
• 2. 入组前2 周内接受过任何系统性抗肿瘤治疗，如化疗和放疗(包括根治性放疗或脊柱放疗部分>30%)；入组前4 周内接受过免疫治疗；入组前2 周内对非靶病灶进行以缓解症状为目的的姑息性放疗。
• 3. 入组前2 周或末次使用研究药物5 个半衰期内(以时间短的为准)参与其他干预性临床试验。 注：当处于其他干预性临床试验生存随访期的受试者，末次使用研究药物距本研究入组≥5 个半衰期，则允许入组。
• 4. 入组前4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤。注：显著外伤是指美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI CTCAE）第5.0 版（v5.0）“创伤、中毒和操作并发症”条目下各子类的严重程度≥3 级。
• 5. 筛选时，除研究者判断无安全风险的毒性外，任何既往抗肿瘤治疗的不良反应仍大于NCI CTCAE v5.0 的1 级。
• 6. 存在具有不稳定临床症状的或无法控制的中枢神经系统转移，或脑膜转移。无症状的中枢神经系统转移患者(入组前30 天内未使用过类固醇)允许入组。
• 7. 3 年内存在其他原发恶性肿瘤(除已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、低危癌如低危前列腺癌或乳腺导管原位癌外)。
• 8. 筛选期存在未控制的活动性感染[如活动性肺结核感染、需要静脉抗生素治疗的感染、梅毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)]。 注：HBsAg 阳性但HBV-DNA<1000 copies/mL 且 ALT/AST ≤ 2.0 × ULN 时可以入组。HCV 感染定义为HCV-Ab 阳性。
• 9. 存在任何严重的[纽约心脏协会(NYHA)心功能分级III 级或IV 级]心血管疾病史，包括但不限于需要临床干预的室性心律失常、不可控的高血压(收缩压≥ 160 mmHg 和/或 舒张压≥ 100 mmHg)；入组前6 个月内发生急性心肌梗死、充血性心力衰竭、卒中或其他III 级及以上心脑血管事件；筛选期心脏超声左室射血分数(LVEF) < 50%，心电图QTc 间隔>470毫秒(按Fridericia 公式计算)。
• 10. 不能吞咽研究药物，存在吸收不良综合征或其他影响胃肠道吸收的情况。
• 11. 在首次使用研究药物前14 天内或5 个半衰期内（以时间短的为准）使用强CYP3A4 抑制剂或诱导剂。
• 12. 妊娠或哺乳期。
• 13. 既往有严重过敏史者，或对研究药物及联合药物的任何成分过敏者。
• 14. 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。

开展城市与研究中心

本项目在 10 个城市设有研究中心：

实施单位覆盖：上海市、江苏省、山东省、江西省、湖北省、黑龙江省、河南省、浙江省、四川省、北京市

关于结直肠癌临床试验

结直肠癌的分子分型中，RAS/BRAF 基因状态与微卫星不稳定性（MSI）状态影响治疗选择。MSI-H 或 dMMR 人群对免疫检查点抑制剂应答较好，是免疫类项目的重点人群。

肿瘤新药临床试验：你需要了解什么

肿瘤临床试验是评估抗肿瘤新药或新方案在人体中安全性与有效性的研究。多数肿瘤项目处于Ⅰ期至Ⅲ期，主要观察药物耐受剂量、客观缓解率与生存获益。对于标准治疗失败或缺乏有效方案的患者，临床试验是获得在研新药治疗的重要途径，且试验用药物及相关检查通常由申办方承担费用。

• 入组关键在于病理确诊结果、既往治疗线数、基因或分子标志物状态
• 多数项目要求既往治疗后有可测量病灶，并有足够的器官功能储备
• 入组前需要提供病历、影像与病理报告，由研究者评估是否符合标准
• 参加前需签署知情同意书，可随时自主退出且不影响后续常规治疗

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常见问题

温馨提示

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