项目信息一览
| 适应症 | 高胆固醇血症 |
|---|---|
| 项目类型 | 慢性病临床试验 |
| 补助金额 | 16700 元 |
| 年龄要求 | 18 - 85 周岁 |
| 性别要求 | 男/女 |
| 体重指数 BMI | 18 - 28 |
| 招募人数 | 20 人 |
| 筛选系统 | 中兴系统 |
| 所在城市 | 南京 |
| 研究中心 | 南京、南宁、太原、天津、重庆、哈尔滨、郑州、北京、广州、洛阳 等 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 信息更新 | 2026-09-01 |
项目简介
全国多中心招募高胆固醇血症患者,营养费16700患者项目 m治疗不佳的高胆固醇血症患者招募补贴13700-16700元 【参加时间以通知为准,报名必须联系客服发送资料审核】 治疗不佳的13700-16700高胆固醇血症患者招募 【用药方案】 筛选导入期5-18周,治疗期12周,安全随访期12周 【药物机制】 通过特异性中和肝脏分泌的 ANGPTL3,解除其对 LPL、肝脂酶的双重抑制,不依赖 LDL 受体即可同时强效降低 LDL-C 与甘油三酯,注射用药 【简要入排】 1.签署知情同意书当日年龄必须≥18周岁且≤85周岁,男女皆可; 2.筛选时正在接受中等强度及以上他汀稳定治疗≥7天、正在接受PCSK9抑制剂治疗且至少已稳定使用2次(应符合说明书用药方法)(知情后P9和他汀整个研究都报销)*; 3.筛选时空腹LDL-C满足:ASCVD中、高危风险LDL-C≥2.6 mmol/L,ASCVD极高危风险LDL-C≥1.8 mmol/L,ASCVD超高危风险LDL-C≥1.4 mmol/L; 4.筛选时空腹TG≤5.6 mmol/L; 【患者获益】 1.免费药物治疗 2。补贴13700-16700 【需要资料】 1.既往病史和病历 2.血脂和肝功能检查单 3.他汀和PCSK9抑制剂的稳定用药证据 【研究中心所在地区】 南京,南宁,太原,天津,重庆, 哈尔滨,郑州,北京,广州,洛阳, 咸阳,石家庄,上海,长沙,成都, 徐州,南昌,武汉,西安
全国多中心招募高胆固醇血症患者,营养费16700患者项目 m治疗不佳的高胆固醇血症患者招募补贴13700-16700元 治疗不佳的13700-16700高胆固醇血症患者招募 【用药方案】 筛选导入期5-18周,治疗期12周,安全随访期12周
入组条件
慢性病临床试验的入组条件通常包括:入组通常关注疾病确诊时间、当前用药方案、各项指标控制水平。本项目具体入排标准以研究医生当面说明与知情同意书为准,报名后对接人员会协助核对。
- 入组通常关注疾病确诊时间、当前用药方案、各项指标控制水平
- 随访安排比较规律,需要受试者按计划到院复查,依从性是重要考量
- 合并用药与基础疾病情况会影响入组,需如实向研究医生说明
- 补助一般按到院次数与随访节点发放,具体标准由项目方公布
开展城市与研究中心
本项目在 18 个城市设有研究中心:
慢性病临床试验:你需要了解什么
慢性病临床试验主要针对需要长期用药管理的疾病,如糖尿病、高血压、乙肝、类风湿关节炎、高脂血症等。这类研究通常周期较长、随访次数较多,观察指标以长期疗效、安全性与用药依从性为主。对长期服药的患者而言,参加试验可以在专业团队随访下获得相对系统的病情管理,同时减轻用药费用负担。
- 入组通常关注疾病确诊时间、当前用药方案、各项指标控制水平
- 随访安排比较规律,需要受试者按计划到院复查,依从性是重要考量
- 合并用药与基础疾病情况会影响入组,需如实向研究医生说明
- 补助一般按到院次数与随访节点发放,具体标准由项目方公布
报名流程
| 1. 在线报名 | 填写姓名、手机号、身高体重与意向项目等基本信息,提交后进入项目对接队列。 |
|---|---|
| 2. 初步沟通 | 项目对接人员通过电话或微信确认基本条件(年龄、体重指数、既往病史、用药情况)。 |
| 3. 体检筛查 | 按安排到指定研究中心完成体检与实验室检查,项目方评估是否符合入排标准。 |
| 4. 签署知情同意 | 通过筛查后由研究医生详细讲解方案内容,受试者充分理解并自愿签署知情同意书。 |
| 5. 入住或随访 | 健康人项目按方案统一入住;患者项目按周期到院用药与复查,全程接受医疗监护。 |
| 6. 补助发放 | 按方案约定的节点完成随访后,项目方按标准发放补助。 |
常见问题
这个项目补助多少?
这个项目对年龄有什么要求?
这个项目在哪些城市开展?
报名这个项目需要准备什么?
这个项目还在招募吗?
报名会收费吗?
慢性病项目一般要随访多久?
正在吃药还能报名吗?
慢性病项目的补助是怎么算的?
温馨提示
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