项目信息一览
| 适应症 | 支气管哮喘 |
|---|---|
| 项目类型 | 慢性病临床试验 |
| 补助金额 | 6600 元 |
| 年龄要求 | 18 - 80 周岁 |
| 性别要求 | 男/女 |
| 体重指数 BMI | 18 - 28 |
| 招募人数 | 20 人 |
| 筛选系统 | 中兴系统 |
| 所在城市 | 哈尔滨 |
| 研究中心 | 西宁、西安、重庆、沈阳、大连、厦门、福州、长沙、武汉、海口 等 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 信息更新 | 2026-10-08 |
项目简介
全国多地重度哮喘患者招募补贴6600元~QL2302注射液 全国多6600重度哮喘 【参加时间以通知为准,报名必须联系客服发送资料审核】 【试验分期】:III期 【研究药物】:QL2302注射液 【药物介绍】:生物类似药 【试验周期】:66周 【访视次数】:19次 【入排重点】: 18-80周岁,确诊哮喘≥12个月 连续≥3 个月接受中高剂量 ICS联合至少一种控制药物(如,LABA、LTRA、茶碱、LAMA、色甘酸钠等)且剂量稳定 筛选前 12 个月内发生过至少 1次哮喘急性发作 支气管扩张剂给药前 35%≤FEV1 占预计正常值%<80% 1、1年前哮喘诊断病历 2、筛选前3个月中高剂量ICS医嘱+不断药购药记录(发票) 3、筛选前3个月其他哮喘控制药物医嘱+购药记录(发票) 4、肺功能检测报告 5、一年内1次急性哮喘发作病历+用药记录 【研究中心】:齐齐哈尔,大庆,西宁,西安,重庆,沈阳,锦州,大连,毕节市,遵义,漳州,厦门,福州,武威市,兰州长沙,湘潭,武汉,宜昌,海口,湖州,绍兴,宁波,杭州,温州,台州,安阳,开封,濮阳,驻马店,郑州,秦皇岛,石家庄,赣州,九江,南昌,泰州,南京,徐州,扬州,苏州,乌鲁木齐,南宁,桂林,东莞,深圳,广州,惠州,长治,太原,临沂,德州,枣庄,济宁,烟台,菏泽,青岛,淄博,滨州,潍坊,济南,亳州,阜阳,合肥,银川,天津,宜宾,成都,长春,吉林,通化,北京,呼和浩特,包头,昆明,上海,
全国多地重度哮喘患者招募补贴6600元~QL2302注射液 全国多6600重度哮喘 【试验分期】:III期 【研究药物】:QL2302注射液 【药物介绍】:生物类似药 【试验周期】:66周 【访视次数】:19次 【入排重点】: ✅ 18-8
入组条件
慢性病临床试验的入组条件通常包括:入组通常关注疾病确诊时间、当前用药方案、各项指标控制水平。本项目具体入排标准以研究医生当面说明与知情同意书为准,报名后对接人员会协助核对。
- 入组通常关注疾病确诊时间、当前用药方案、各项指标控制水平
- 随访安排比较规律,需要受试者按计划到院复查,依从性是重要考量
- 合并用药与基础疾病情况会影响入组,需如实向研究医生说明
- 补助一般按到院次数与随访节点发放,具体标准由项目方公布
开展城市与研究中心
本项目在 45 个城市设有研究中心:
慢性病临床试验:你需要了解什么
慢性病临床试验主要针对需要长期用药管理的疾病,如糖尿病、高血压、乙肝、类风湿关节炎、高脂血症等。这类研究通常周期较长、随访次数较多,观察指标以长期疗效、安全性与用药依从性为主。对长期服药的患者而言,参加试验可以在专业团队随访下获得相对系统的病情管理,同时减轻用药费用负担。
- 入组通常关注疾病确诊时间、当前用药方案、各项指标控制水平
- 随访安排比较规律,需要受试者按计划到院复查,依从性是重要考量
- 合并用药与基础疾病情况会影响入组,需如实向研究医生说明
- 补助一般按到院次数与随访节点发放,具体标准由项目方公布
报名流程
| 1. 在线报名 | 填写姓名、手机号、身高体重与意向项目等基本信息,提交后进入项目对接队列。 |
|---|---|
| 2. 初步沟通 | 项目对接人员通过电话或微信确认基本条件(年龄、体重指数、既往病史、用药情况)。 |
| 3. 体检筛查 | 按安排到指定研究中心完成体检与实验室检查,项目方评估是否符合入排标准。 |
| 4. 签署知情同意 | 通过筛查后由研究医生详细讲解方案内容,受试者充分理解并自愿签署知情同意书。 |
| 5. 入住或随访 | 健康人项目按方案统一入住;患者项目按周期到院用药与复查,全程接受医疗监护。 |
| 6. 补助发放 | 按方案约定的节点完成随访后,项目方按标准发放补助。 |
常见问题
这个项目补助多少?
这个项目对年龄有什么要求?
这个项目在哪些城市开展?
报名这个项目需要准备什么?
这个项目还在招募吗?
报名会收费吗?
慢性病项目一般要随访多久?
正在吃药还能报名吗?
慢性病项目的补助是怎么算的?
温馨提示
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