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长沙项目-3800-氟比洛芬凝胶贴膏-10月25体检

健康人临床试验 招募中 更新于 浏览 409
项目要点长沙地区健康人试药项目正在招募,补助 3800 元,18 至 55 周岁,限男/女,体重指数 19-26,计划招募 20 人,住院 8 天。

项目信息一览

项目类型健康人临床试验
补助金额3800 元
年龄要求18 - 55 周岁
性别要求男/女
体重指数 BMI19 - 26
招募人数20 人
住院天数8 天
项目周期8天
筛选系统中兴系统
所在城市长沙
招募状态招募中
信息更新2026-10-14

项目简介

不查甘油三酯!不用吃药! 不朔源,单查中兴三个月 (长沙妇女儿童医院) (常规体检,合格率高,发钱快!) 💰3800 (给药部位为肩胛骨下面2指,每周期采血21个点,总周期采血126ml,不含气血) 💊💊💊氟比洛芬凝胶贴膏 空腹组:合格人数40+4 体检时间: 体检时间:10月25号早上(空腹体检半天完成) (采血不合格50元补贴) 入住时间:🏥🏥🏥 第一周期:2026年10月27号下午~2026年10月31号早 第二周期:2026年11月3号下午~2026年11月7日早 【报名要求】📄📄📄 1、年龄18~55岁男女健康志愿者。 2、体重指数(BMI =体重/身高²)为19~26kg/m²,男生50Kg以上,女生体重≥45kg。 3.在拟给药部位存在毛发过多,纹身,湿疹,皮疹,接触性皮炎,干癣,异形痣,疤痕,色素异常。包疖,外伤,开放性创口等皮肤症状或拟给药对称解剖学部位色差异过大或过度日晒,且研究者判断可能影响药物吸收着 4、给药当天有通宵采血,每二个小时一个点。 给药当天需保持12小时坐姿 5、烟瘾控制不了的,依从性差的。合格不入住的,做项目中间脱落过的,黑名单者,事多者勿扰。 三个月内在本院做过二次空白血的请勿报名

不查甘油三酯!不用吃药! 不朔源,单查中兴三个月 (长沙妇女儿童医院) (常规体检,合格率高,发钱快!) 💰3800 (给药部位为肩胛骨下面2指,每周期采血21个点,总周期采血126ml,不含气血) 💊💊💊氟比洛芬凝胶贴膏

入组条件

健康人临床试验的入组条件通常包括:常见门槛为年龄 18 至 45 周岁、体重指数(BMI)在 19 至 26 之间。本项目具体入排标准以研究医生当面说明与知情同意书为准,报名后对接人员会协助核对。

  • 常见门槛为年龄 18 至 45 周岁、体重指数(BMI)在 19 至 26 之间
  • 需要完成体检与实验室筛查,包括血常规、肝肾功能、心电图等
  • 多数项目要求入住期间全程在研究中心,不能外出或自带食物
  • 吸烟、饮酒、药物滥用史以及近期参加过其他试验通常属于排除条件

健康人临床试验:你需要了解什么

健康人临床试验以生物等效性(BE)研究和Ⅰ期耐受性试验为主,目的是观察药物在健康人体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,或评估安全性。这类项目周期短、流程标准化,通常需要统一入住研究中心、统一采血、统一饮食作息,因此对受试者的依从性要求较高。

  • 常见门槛为年龄 18 至 45 周岁、体重指数(BMI)在 19 至 26 之间
  • 需要完成体检与实验室筛查,包括血常规、肝肾功能、心电图等
  • 多数项目要求入住期间全程在研究中心,不能外出或自带食物
  • 吸烟、饮酒、药物滥用史以及近期参加过其他试验通常属于排除条件

报名流程

1. 在线报名填写姓名、手机号、身高体重与意向项目等基本信息,提交后进入项目对接队列。
2. 初步沟通项目对接人员通过电话或微信确认基本条件(年龄、体重指数、既往病史、用药情况)。
3. 体检筛查按安排到指定研究中心完成体检与实验室检查,项目方评估是否符合入排标准。
4. 签署知情同意通过筛查后由研究医生详细讲解方案内容,受试者充分理解并自愿签署知情同意书。
5. 入住或随访健康人项目按方案统一入住;患者项目按周期到院用药与复查,全程接受医疗监护。
6. 补助发放按方案约定的节点完成随访后,项目方按标准发放补助。

常见问题

这个项目补助多少?
长沙项目-3800-氟比洛芬凝胶贴膏-10月25体检的补助为 3800 元,需要住院 8 天。补助通常按随访节点发放,具体发放方式与时间以项目方说明和知情同意书为准。
这个项目对年龄有什么要求?
本项目要求年龄在 18 至 55 周岁之间,性别要求为男/女。体重指数(BMI)需在 19 至 26 之间。
报名这个项目需要准备什么?
建议提前准备身份证件、既往病历与检验检查报告。健康人项目主要通过统一体检筛查,需如实告知既往病史与用药情况。
这个项目还在招募吗?
根据最新同步信息,本项目状态为「招募中」。名额随时可能报满,建议尽早提交报名信息,具体剩余名额以项目方通知为准。
报名会收费吗?
不会。试药驿站及所有正规临床试验均不向受试者收取任何报名费、体检费或押金。如遇任何名义的收费要求,请立即终止沟通并向平台反馈。
健康人试药安全吗?
进入临床阶段的药物已经完成系统的临床前研究,剂量从远低于预期治疗量的水平开始递增。项目全程有医护监护与定期检查,出现异常会立即处理,并设有随访观察期。
试药的营养费什么时候发放?
一般在项目完成全部随访节点后发放,部分项目分阶段发放。具体时间与方式由项目方在入组时说明,通常会写入知情同意书。
参加过一次试验后多久能再参加?
国内多数项目要求上一次试验结束后间隔 3 个月以上,部分方案要求 6 个月。报名时系统会核对既往试验记录,重复参加会被系统拦截。
体检不合格会有什么影响?
体检筛查未通过属于常规情况,不会影响个人信用或就医记录,也不会产生费用。可以在身体状况变化后重新报名其他项目。

温馨提示

参加任何临床试验前,请确认项目已通过伦理审查并可在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台查询。试药驿站不向受试者收取任何费用,请勿向个人账户转账。如有疑问,建议先咨询研究医生。

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