PD-L1 ADC+斯鲁利单抗肺癌新辅助II期

项目信息一览

项目简介

本研究涉及抗PD-L1的ADC（抗体药物偶联物）联合斯鲁利单抗（一种抗PD-1单抗）用于驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）的新辅助治疗。抗PD-L1 ADC是一种新型ADC药物，靶向PD-L1，通过偶联细胞毒性载荷精准杀伤肿瘤细胞；斯鲁利单抗是PD-1抑制剂，可阻断PD-1/PD-L1通路。该联合方案旨在通过双重免疫调节和化疗毒性作用，提高新辅助治疗疗效。适应症为可切除的II-IIB期NSCLC，且无EGFR/ALK等驱动基因改变。

18-75岁，II-IIB期驱动基因阴性NSCLC，可手术切除

药物作用机制

抗PD-L1 ADC通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1，内化后释放细胞毒性载荷，直接杀伤肿瘤细胞，同时可能通过诱导免疫原性细胞死亡增强抗肿瘤免疫应答。斯鲁利单抗作为PD-1单抗，阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的结合，解除肿瘤微环境中的免疫抑制，恢复T细胞活性。两者联合可能协同增强抗肿瘤效应：ADC靶向清除PD-L1阳性肿瘤细胞，而PD-1抑制剂激活整体免疫系统，共同抑制肿瘤生长并可能诱导持久免疫记忆。

入组条件

主要入选标准

• 1.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书，自愿参加该试验，能够按照试验方案要求完成研究 ；
• 2.签署ICF时年龄≥18周岁，且≤75周岁，性别不限；
• 3.组织学或细胞学证实的NSCLC;
• 4.诊断为NSCLCII-II B期(根据国际抗癌联盟和美国癌症联合委 员会AJCC第8版肺癌TNM分期),并且无可靶向驱动基因改变(AGA);非鳞状NSCLC受试者须存在既往检测结果证实EGFR和ALK基因改变为阴性，若既往无EGFR和ALK检 测结果，则要求受试者在研究中心进行相关检测；对于鳞状NSCLC受试者，如果既往EGFR和/或ALK基因状态未知，不 需要在入组本研究前进行相应检测；
• 5.受试者同意在新辅助治疗后符合手术标准时进行手术；在研究入组前，需由负责手术的胸外科主管医生进行评估，以验证其是否 符合以根治为目的进行RO切除的研究要求；受试者心脏功能良好，确认符合出于根治性治疗的目的进行手术切除的要求；
• 6.随机前4周内，根据RECIST 1.1疗效评价标准，至少具有一个 可测量病灶；
• 7.受试者同意提供满足检测需求的存档肿瘤组织标本(最近一次手术或活检，最好2年内)或同意进行活检采集肿瘤组织以进行PD- L1表达检测；
• 注：受试者需提供诊断为恶性肿瘤时或之后，最近一次手术或活检，经福尔马林固定-石蜡包埋(FFPE)处理的肿瘤样本(石蜡块或未染色切片，需符合检测的质控标准)及上述标本的相关病理报告。
• 8.首次研究药物给药前须与既往重大外科手术、医疗器械治疗间隔至少3周；与小手术间隔至少1周；且治疗引起的AE恢复至CTCAE v5.0≤1级；
• 9.随机前一周，ECOG体力评分0-1分；
• 10.预期生存期超过3个月；
• 11.随机前1周内实验室检查证实有充分的器官功能(未接受过输血、 白蛋白、重组人促血小板生成素或集落刺激因子(CSF)治疗):嗜中性粒细胞(ANC)1.5×10⁹/L~9.5×10⁹/L；血小板(PLT) ≥90×10⁹/L；血红蛋白(Hb)≥90g/L；淋巴细胞(LYM) ≥0.8×10⁹/L；总胆红素(TBIL)≤1.5×正常值上限(ULN)；谷氨酸氨基转移酶(ALT) ≤2.5×ULN；天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5×ULN；白蛋白 ≥30g/L；肌酐清除率需≥50ml/分钟(根 据Cockcroft-Gault公式计算)；活化部分凝血活酶时间 (APTT)≤1.5×ULN；凝血酶原时间(PT)≤1.5×ULN；国际标准化比值(INR)≤1.5×ULN
• 12.具有生育能力的男性和女性受试者必须同意在试验期间及最后一次研究药物给药后至少6个月内至少采用1种高度有效的避孕方法进行避孕；育龄期的女性受试者在入选前7天内的妊娠试验必须为阴性。

主要排除标准

• 1.肿瘤组织学或细胞学证实合并小细胞肺癌、神经内分泌癌；
• 2.既往接受过任何针对非小细胞肺癌的全身性或局部抗肿瘤治疗， 包括化疗、放疗、免疫治疗等；
• 3.随机前2年内任何第二种恶性肿瘤的病史，但接受根治性治疗的早期恶性肿瘤除外(原位癌或I期肿瘤),如非黑色素瘤皮肤癌、宫颈癌原位癌、局限性前列腺癌、乳腺原位导管癌、甲状腺乳头 状 癌 ；
• 4.既往存在导致永久终止免疫治疗的不良事件，或既往存在≥2级 的免疫相关性肺炎、免疫相关性心肌炎；
• 5.既往和目前有肺部疾病并发导致的临床严重肺损害，包括但不限于任何基础肺部疾病(如首次给药前3个月内的肺栓塞、严重哮喘、重度慢性阻塞性肺疾病、限制性肺疾病、间质性肺炎、尘肺、 药物相关肺炎、胸腔积液等)或任何可能累及肺部的自身免疫、 结缔组织或炎性疾病(即类风湿关节炎、干燥综合征、结节病等), 或既往全肺切除术等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的受试者；6个月以内有放射性肺炎的受试者；
• 6.受试者存在未能良好控制的心脑血管临床症状或疾病，包括但不 限于：(1)NYHAⅡ级以上心力衰竭或左室射血分数(LVEF) 150mmHg和或舒张压>100mmHg);
• 7.随机前2周内存在需要静脉注射抗生素治疗的活动性全身感染 性疾病 ；
• 8.受试者既往曾接受过其他针对免疫检查点的抗体/药物，如PD-1、 PD-L1、CTLA4等治疗；
• 9.随机前2周内使用过CYP2D6或CYP3A的中等或强效抑制剂、诱导剂 ；
• 10.随机前2周内接受过全身使用的皮质类固醇(强的松>10mg/天 或等价剂量的同类药物)或其他免疫抑制剂治疗的患者；除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型皮质 类固醇治疗；在使用造影剂等情况下短期使用皮质类固醇进行预防治疗
• 11.存在已知活动性或可疑自身免疫病。但允许患有自身免疫相关甲 状腺功能减退且接受甲状腺激素替代治疗的患者参与研究；允许 接受胰岛素治疗的经控制的1型糖尿病患者参与研究；
• 12.随机前4周内接种过活疫苗或减毒活疫苗；
• 13.已知受试者既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体产生过过敏反 应，或对试验药物制剂成分过敏；
• 14.患有活动性肺结核；
• 15.有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒(HIV)检测阳性，或 患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
• 16 . 活动性HBV或HCV感染者或HBV HCV合并感染者；
• 注：筛选期HBsAg或HBcAb检查呈阳性的患者，需进一步行HBV-DNA检查，如检测结果提示<500IU/mL,<2500 copies/mL, 或<ULN方可入组。可检测出HBV-DNA的患者须同意在试验过程中接受抗HBV核苷(酸)类似物治疗。HCV抗体检查呈阳性的患者，需进一步行HCV-RNA检查，如检 测结果提示<ULN方可入组。排除HBV/HCV合并感染的患者(HBsAg或HBcAb检查呈阳性， 合并HCV抗体检查呈阳性)。
• 17.妊娠期或哺乳期女性；
• 18.研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因 而不适合参加本临床研究。

开展城市与研究中心

本项目在 19 个城市设有研究中心：

实施单位覆盖：上海市、河北省、浙江省、湖北省、山东省、安徽省、黑龙江省、湖南省、河南省、广东省、陕西省、福建省、北京市、四川省、天津市、江苏省、辽宁省、山西省、广西壮族自治区

关于肺癌临床试验

肺癌分为非小细胞肺癌与小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌中 EGFR、ALK、ROS1、KRAS 等驱动基因的检测结果直接决定能否使用对应靶向药物，因此基因报告是入组的关键材料。

肿瘤新药临床试验：你需要了解什么

肿瘤临床试验是评估抗肿瘤新药或新方案在人体中安全性与有效性的研究。多数肿瘤项目处于Ⅰ期至Ⅲ期，主要观察药物耐受剂量、客观缓解率与生存获益。对于标准治疗失败或缺乏有效方案的患者，临床试验是获得在研新药治疗的重要途径，且试验用药物及相关检查通常由申办方承担费用。

• 入组关键在于病理确诊结果、既往治疗线数、基因或分子标志物状态
• 多数项目要求既往治疗后有可测量病灶，并有足够的器官功能储备
• 入组前需要提供病历、影像与病理报告，由研究者评估是否符合标准
• 参加前需签署知情同意书，可随时自主退出且不影响后续常规治疗

报名流程

常见问题

温馨提示

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