HLX43双抗ADC肺癌二线免疫II期

项目信息一览

项目简介

HLX43(抗PD-L1的ADC)联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）

18-75岁，局部晚期或转移性NSCLC，EGFR/ALK阴性，无靶向驱动基因改变

药物作用机制

HLX43通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1，介导ADC内吞，释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和肿瘤细胞凋亡；同时阻断PD-L1/PD-1相互作用，部分恢复T细胞抗肿瘤活性。斯鲁利单抗则阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的结合，解除免疫抑制，激活T细胞。联合使用可能协同增强抗肿瘤免疫应答，并利用ADC的细胞毒性直接杀伤肿瘤。

入组条件

主要入选标准

• 1. 试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书，自愿参加该试验，能够按照试验方案要求完成研
• 究；
• 2. 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，性别不限；
• 3. 组织学或细胞学证实的，不适合行根治性治疗（手术完全切除、同步/序贯放化疗）的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（IV期）NSCLC（根据国际抗癌联盟和美国癌症联合委员会[AJCC]第8版肺癌TNM分期），并且应符合以下标准：
• 1) 非鳞状NSCLC受试者须存在既往经组织标本检测结果证实EGFR和ALK基因改变为阴性，若既往无EGFR和ALK检测结果，则要求受试者在研究中心进行相关检测；对于鳞状NSCLC受试者，如果既往EGFR和/或ALK基因状态未知，不需要在入组本研究前进行相应检测；
• 2) 无已知的ROS1、NTRK、BRAF、MET14号外显子跳跃或RET可靶向驱动基因改变； 或 组织学或细胞学证实的不适合行根治性治疗的SCLC，且存在疾病进展或复发证据；
• 4. 受试者必须符合以下既往治疗要求：
• 1) 接受过含铂化疗药物联合抗PD-1/L1单克隆或双克隆抗体作为既往一线治疗；最多接受过二线治疗； 包括接受过含铂药物的新辅助或辅助治疗或根治性放化疗，并使用抗PD-1/L1抗体维持治疗，且在含铂化疗末次给药后6个月内出现疾病复发/进展的受试者；
•  包括接受过含铂药物的新辅助或辅助治疗或根治性放化疗（伴或不伴抗PD-1/L1抗体维持治疗），随后因疾病复发/进展接受抗PD-1/L1抗体治疗（伴或不伴含铂化疗）的者； 或
• 2) 接受过含铂化疗药物和抗PD-1/L1单克隆或双克隆抗体（任一顺序）序贯治疗；最多接受过三线治疗；
• 5. 随机前4周内，根据RECIST 1.1疗效评价标准，至少具有一个
• 可测量病灶；
• 注：可测量靶病灶不能选自既往放疗部位或脑部病灶。如果既往放疗部位的可测量病灶是唯一一个可选靶病灶，需有显示放疗完成后该病灶明显进展的前后影像学证据。
• 6. 受试者同意提供满足检测需求的存档肿瘤组织标本（最近一次手术或活检，最好2年内）或同意进行活检采集肿瘤组织以进行PDL1表达检测；
• 注：受试者需提供诊断为恶性肿瘤时或之后，最近一次手术或活检，采集于非放疗部位，经福尔马林固定-石蜡包埋（FFPE）处理的肿瘤样本（石蜡块或未染色切片，需符合检测的质控标准）及上述标本的相关病理报告。
• 7. 首次研究药物给药前须与既往重大外科手术、医疗器械治疗、局部放疗（骨病灶的姑息性放疗除外）、细胞毒性化疗、免疫治疗或生物制剂治疗间隔至少3周或药物的5个半衰期，以短者为准；与既往激素治疗、小分子靶向药物治疗间隔至少2周；与有抗肿瘤适应症的中药治疗或小手术间隔至少1周；且治疗引起的AE 恢复至CTCAE v5.0 ≤1 级（2级外周神经毒性及脱发除外）；
• 8. 随机前一周，ECOG体力评分0-1分；
• 9. 预期生存期超过3个月；
• 10. 随机前1周内实验室检查证实有充分的器官功能（在首次用药前14天内，未接受如输血、粒细胞集落刺激因子、促血小板生成素、促红细胞生成素等治疗）：
• 嗜中性粒细胞(ANC) 1.5×109/L~ 9.5×109/L
• 血小板(PLT) ≥80×109/L
• 血红蛋白(Hb) ≥90g/L
• 淋巴细胞（LYM） ≥0.8×109/L
• 肝功能
• 总胆红素(TBIL) ≤1.5×正常值上限(ULN)谷氨酸氨基转移酶(ALT） ≤2.5×ULN（肝转移患者 ≤ 5×ULN）
• 天门冬氨酸氨基转移酶(AST) ≤2.5×ULN（肝转移患者 ≤ 5×ULN） 白蛋白 ≥30g/L
• 肾功能
• 肌酐(Cr) 肌酐清除率需≥50ml/分钟(根据Cockcroft-Gault公式计算）
• 凝血功能 活化部分凝血活酶时间(APTT) ≤1.5×ULN 凝血酶原时间(PT) ≤1.5×ULN 国际标准化比值(INR) ≤1.5×ULN
• 11. 具有生育能力的男性和女性受试者必须同意在试验期间及最后一次研究药物给药后至少6个月内至少采用1种高度有效的避孕方法进行避孕；育龄期的女性受试者在入选前7天内的妊娠试验必须为阴性。

主要排除标准

• 1. 肿瘤组织学或细胞学证实的混合SCLC、混合NSCLC或合并肉瘤样癌成分；
• 2. 影像学检查提示肿瘤侵犯大血管或肿瘤侵犯重要器官或存在发生食管气管瘘或食管胸膜瘘风险；
• 3. 既往接受过靶向拓扑异构酶Ⅰ的任何药物治疗，包括化疗、ADC药物；
• 4. 首次给药前3个月内接受过根治性放射治疗；
• 5. 随机前2年内任何第二种恶性肿瘤的病史，但接受根治性治疗的早期恶性肿瘤除外（原位癌或Ⅰ期肿瘤），如非黑色素瘤皮肤癌、宫颈癌原位癌、局限性前列腺癌、乳腺原位导管癌、甲状腺乳头状癌；
• 6. 既往存在导致永久终止免疫治疗的不良事件，或既往存在≥2级的免疫相关性肺炎、免疫相关性心肌炎；7. 存在不可控的、需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水；
• 8. 存在脊髓压迫或临床活动性的中枢神经系统转移（指未经治疗或有症状的转移，或需要皮质类固醇或抗惊厥药物治疗以控制相关症状的转移）、癌性脑膜炎。既往接受过针对脑转移治疗（如全脑放疗或脑立体定向放疗）的受试者可以参加研究，前提是临床稳定至少4周，没有脑转移进展的影像学证据；
• 9. 既往和目前有肺部疾病并发导致的临床严重肺损害，包括但不限于任何基础肺部疾病（如首次给药前3个月内的肺栓塞、严重哮喘、重度慢性阻塞性肺疾病、限制性肺疾病、间质性肺炎、尘肺、药物相关肺炎、胸腔积液等）或任何可能累及肺部的自身免疫、结缔组织或炎性疾病（即类风湿关节炎、干燥综合征、结节病等），或既往全肺切除术等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的受试者；6个月以内有放射性肺炎的受试者；
• 10. 受试者存在未能良好控制的心脑血管临床症状或疾病，包括但不限于：（1）NYHA II级以上心力衰竭或左室射血分数（LVEF）＜
• 50%；（2）不稳定型心绞痛；（3）6个月内发生过心肌梗死或脑血管意外（除外腔隙性脑梗塞、轻微脑缺血或短暂性脑缺血发作）；（4）控制不良的心律失常（包括QTc间期≥ 470ms）（QTc间期以Fridericia公式计算）；（5）控制不佳的高血压（积极治疗后，收缩压>150mmHg和或舒张压>100mmHg）；
• 11. 随机前2周内存在需要静脉注射抗生素治疗的活动性全身感染性疾病；
• 12. 随机前2周内使用过CYP2D6或CYP3A的中等或强效抑制剂、诱导剂；
• 13. 随机前2周内接受过全身使用的皮质类固醇（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗的患者； 除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型皮质类固醇治疗；在使用造影剂等情况下短期使用皮质类固醇进行预
• 防治疗；
• 14. 存在已知活动性或可疑自身免疫病。但允许患有自身免疫相关甲状腺功能减退且接受甲状腺激素替代治疗的患者参与研究；允许接受胰岛素治疗的经控制的1型糖尿病患者参与研究；
• 15. 随机前4周内接种过活疫苗或减毒活疫苗；
• 16. 已知受试者既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体产生过过敏反应，或对试验药物制剂成分过敏；
• 17. 患有活动性肺结核；
• 18. 有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
• 19. 活动性HBV或HCV感染者或HBV/HCV合并感染者；
• 注：筛选期HBsAg或HBcAb检查呈阳性的患者，需进一步行HBV-DNA检查，如检测结果提示< 500 IU/mL, < 2500 copies/mL, 或< ULN方可入组。可检测出HBV-DNA的患者须同意在试验过程中接受抗HBV核苷（酸）类似物治疗。
• HCV抗体检查呈阳性的患者，需进一步行HCV-RNA检查，如检测结果提示< ULN方可入组。
• 排除HBV/HCV合并感染的患者（HBsAg或HBcAb检查呈阳性，合并HCV抗体检查呈阳性）。
• 20. 妊娠期或哺乳期女性；
• 21. 受试者已知有精神类药物滥用或吸毒史或酗酒史；已停止饮酒的患者可以入组；
• 22. 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。

开展城市与研究中心

本项目在 24 个城市设有研究中心：

实施单位覆盖：海南省、陕西省、广西壮族自治区、河北省、湖南省、浙江省、安徽省、福建省、广东省、北京市、江西省、河南省、江苏省、山东省、吉林省、甘肃省、重庆市、四川省、云南省、天津市、山西省、湖北省、黑龙江省、上海市

关于肺癌临床试验

肺癌分为非小细胞肺癌与小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌中 EGFR、ALK、ROS1、KRAS 等驱动基因的检测结果直接决定能否使用对应靶向药物，因此基因报告是入组的关键材料。

肿瘤新药临床试验：你需要了解什么

肿瘤临床试验是评估抗肿瘤新药或新方案在人体中安全性与有效性的研究。多数肿瘤项目处于Ⅰ期至Ⅲ期，主要观察药物耐受剂量、客观缓解率与生存获益。对于标准治疗失败或缺乏有效方案的患者，临床试验是获得在研新药治疗的重要途径，且试验用药物及相关检查通常由申办方承担费用。

• 入组关键在于病理确诊结果、既往治疗线数、基因或分子标志物状态
• 多数项目要求既往治疗后有可测量病灶，并有足够的器官功能储备
• 入组前需要提供病历、影像与病理报告，由研究者评估是否符合标准
• 参加前需签署知情同意书，可随时自主退出且不影响后续常规治疗

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常见问题

温馨提示

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