伯瑞替尼MET扩增肺癌一线联合化疗III期

项目信息一览

项目简介

伯瑞替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要靶向c-MET（肝细胞生长因子受体）。该药物适用于携带MET扩增的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者，旨在通过抑制MET信号通路发挥抗肿瘤作用。本研究为III期临床试验，评估伯瑞替尼联合含铂双药化疗对比单纯化疗作为一线治疗的疗效和安全性。

≥18岁，MET扩增或过表达的不可根治局部晚期或转移性非鳞NSCLC一线患者

药物作用机制

伯瑞替尼通过竞争性结合c-MET受体的ATP结合位点，阻断HGF（肝细胞生长因子）诱导的受体磷酸化，从而抑制下游信号通路（如PI3K/AKT和RAS/MAPK）的激活，减少肿瘤细胞增殖、存活和迁移。在MET扩增的肿瘤中，该通路异常激活，伯瑞替尼可有效抑制其信号传导，并可能增强化疗药物的抗肿瘤效果。

入组条件

主要入选标准

• 1. 男性或女性受试者，签署知情ICF时年龄≥18周岁
• 2. 经组织学或细胞学确诊的不可根治的局部晚期（IIIB期及IIIC期）或转移性（IV期）非鳞状细胞型NSCLC（肺癌分期标准参照美国癌症联合委员会[AJCC]肺癌分期第8版）。
• 3. 第1部分（导入期）将入组MET阳性（MET扩增或MET过表达）的受试者。MET扩增定义为：经二代测序（NGS）技术检测确认存在MET扩增或荧光原位杂交（FISH）检测确认平均MET GCN≥4个/细胞或MET/CEP7≥2。MET过表达定义为：经免疫组化（IHC）方法检测c-Met ≥50%的肿瘤细胞显示强阳性（3+）染色（中心实验室结果）。且受试者均需提供足够的肿瘤组织（存档或新鲜样本）用于中心实验室回顾性检测分析（参见实验室手册），以支持伯瑞替尼上市所需的伴随诊断试剂的开发。第2部分（随机对照期）MET扩增定义为：受试者肿瘤组织（存档或新鲜样本）经中心实验室的荧光原位杂交技术（FISH）检测确认平均MET GCN≥4个/细胞或MET/CEP7≥2。且受试者均需提供足够的肿瘤组织（存档或新鲜样本）用于中心实验室回顾性检测分析（参见实验室手册），以支持伯瑞替尼上市所需的伴随诊断试剂的开发。
• 4. 第1部分（导入期）：有文件证据证实，经肿瘤组织标本检测表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变阴性（包括19外显子缺失突变、21外显子L858R或L861Q突变、18外显子G719X突变、20外显子S768I/ T790M突变或20外显子插入突变）、ALK融合阴性、ROS1融合阴性、MET 14外显子跳跃突变阴性；此外，若受试者已有BRAF V600E突变、NTRK融合、RET融合、ERBB2（HER-2）突变检测结果，则需为阴性。 第2部分（随机对照期）：有文件证据证实，经肿瘤组织标本检测表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变阴性（包括19外显子缺失突变、21外显子L858R或L861Q突变、18外显子G719X突变、20外显子S768I/ T790M突变或20外显子插入突变）、ALK融合阴性、ROS1融合阴性、MET 14外显子跳跃突变阴性；此外，若受试者已有BRAF V600E突变、KRAS突变、NTRK融合、RET融合、ERBB2（HER-2）突变检测结果，则需为阴性。
• 5. 既往未接受过针对局部晚期或转移性非鳞NSCLC的系统性治疗。注：允许受试者接受新辅助/辅助治疗，只要相关治疗在疾病诊断为局部进展或转移性肿瘤前已结束至少6个月。
• 6. 至少有一个实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1标准定义的可测量靶病灶。
• 7. ECOG PS≤1。
• 8. 研究者判断预期生存期≥12周。
• 9. 经医学评估确定器官功能良好（首次研究给药前7天内），包括： 血液学状态良好，定义为：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L、血红蛋白≥90 g/L、血小板≥100×109/L。在检测前3天内不允许接受血小板输注，检测前14天内不允许接受红细胞输注，检测前7天内不允许接受造血生长因子治疗（聚乙二醇化粒细胞集落刺激因子[G-CSF]或促红细胞生成素[EPO]为检测前14天内）。 肝功能良好，定义为：血清TBIL≤1.5×ULN（在已知患有Gilbert综合征的受试者中，TBIL≤3×ULN且直接胆红素[DBIL]≤1.5×ULN），血清ALT/AST≤2.5×ULN（对于确诊肝转移的受试者，≤5.0×ULN）。 ？ 肾功能良好，定义为：肌酐清除率>50 mL/min（使用顺铂者需要≥60 mL/min）（通过Cockcroft-Gault公式计算）。 凝血功能良好，定义为（包括接受抗凝治疗时）：凝血酶原时间（PT）<1.5×ULN，活化部分凝血活酶时间（APTT）<1.5×ULN。如果受试者正在接受抗凝治疗，则必须在首次研究给药前至少1个月内接受稳定剂量的抗凝剂。
• 10 10. 女性受试者必须在参加研究期间和研究治疗结束后90天内采取充分的避孕措施，不得哺乳；有生育能力的女性受试者必须在首次给药前7天内进行血清β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）妊娠试验且为阴性；无生育能力的女性受试者必须在筛选时满足以下标准之一： 达到绝经后状态，绝经的详细定义参考NCCN乳腺癌指南（2024年V3.0）。 接受过子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术（而非输卵管结扎术）等不可逆的绝育手术，并有明确记录。
• 11. 有生育能力的男性受试者必须在参加研究期间和研究治疗结束后90天内采取充分的避孕措施（如，屏障避孕法）。男性受试者还必须在参加研究期间和研究治疗末次给药后90天内避免捐献精子。
• 12. 能够提供已签署的ICF，遵守ICF和本研究方案中所列出的要求和限制条件。

主要排除标准

• 1. 在首次研究给药前28天内参加过其他治疗性临床试验。
• 2. 在首次研究给药前28天内接受过大型手术或预期在研究期间需要接受大型手术。诊断性手术如胸腔镜活检、纵隔镜检查等，可在手术7天后入组。植入式输液港和导管置入术后无需等待。
• 3. 首次研究给药前28天内接受过肺野或全脑放疗，或首次研究给药前14天内接受过姑息性局部放疗。
• 4. 首次研究给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中成药。首次研究给药前14天内或5个半衰期（以较短者为准）接受过局部抗肿瘤药物治疗（如胸腔或腹腔灌注等）。
• 5. 在过去3年内曾患有已确诊或需要治疗的另一种原发性恶性肿瘤病史者（已接受充分治疗的局部皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌，或目前处于完全缓解期的任何其他原位癌除外）。
• 6. 既往治疗的毒性尚未恢复至≤1级或基线水平（根据NCI-CTCAE v5.0评估），除外脱发、皮肤色素沉着和研究者评估稳定且不影响参加本研究安全性的任何其他毒性。
• 7. 存在有临床症状的CNS转移。 注：有症状的CNS转移瘤受试者在接受治疗且症状控制后可参加研究，筛选期内经临床和影像学检查确认至少2周内无病灶进展，且在首次研究给药前4周内未增加类固醇剂量（<10 mg/天的泼尼松龙或其等效药物）以管理CNS症状。合并癌性脑膜炎或脑膜扩散或脊髓压迫者均不能入组，无论其是否有临床症状。
• 8. 临床控制不佳的第三间隙积液，包括但不限于胸腔积液、腹腔积液或心包积液受试者，经研究者判断不适合入组。
• 9. 存在严重心血管或脑血管疾病，包括但不限于： 静息状态下的三次ECG检查得出的经Fridericia公式校正的QT间期（QTcF）平均值>470 ms。 纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级为II或以上的症状性心力衰竭（见第10.6章）。 超声心动图（ECHO）评估显示基线左心室射血分数（LVEF）低于机构正常值下限（LLN）或<50%。 静息ECG结果显示的任何有重要临床意义的节律、传导或形态的异常，如完全性左束支传导阻滞、三度心脏传导阻滞、需要抗心律失常药物治疗的室性心律失常。 存在任何增加QTc延长风险或心律失常风险的因素，如心力衰竭、严重的低钾血症、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史或在研究治疗首次给药前14天内使用已知可延长QT间期的任何合并用药。 首次研究给药前6个月内出现以下任何一种情况：心肌梗死、重度/不稳定型心绞痛、冠状动脉搭桥术、充血性心力衰竭、心肌病、肺栓塞、脑血管意外或短暂性脑缺血发作等。
• 10. 经研究者判断，存在严重或未控制的系统性疾病，包括但不限于： 未控制的高血压，定义为尽管接受了药物治疗，但收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg。如果抗高血压治疗后血压控制稳定，且在上述范围内，则允许有高血压病史的受试者入组。 目前存在不稳定或临床症状显著的间质性肺病或间质性肺炎，或存在间质性肺病或间质性肺炎的高风险（如，影响日常生活活动或需要治疗干预）。 不稳定或失代偿的其他系统疾病、深静脉血栓、活动性出血等。
• 11. 存在未受控制的并发感染，包括但不限于： 活动性乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染。 如果乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，应进行HBV DNA检测。如果HBV DNA检测值≤500 IU/mL（或2000拷贝/mL），则受试者有资格参加研究。 如果HCV抗体阳性，应进行HCV RNA检测。如果HCV RNA阴性，则受试者有资格参加研究。 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或已知获得性免疫缺陷综合征（AIDS）病史。 活动性梅毒阳性感染者。 活动性结核感染。 首次研究给药前14天内发生需要系统性治疗的其他活动性感染。
• 12. 存在吞咽困难，或患有活动性消化系统疾病，或接受过重大消化道手术等可能会影响伯瑞替尼的服用或吸收的情况（如难治性恶心/呕吐/腹泻、溃疡性病变、吸收障碍综合征等）。
• 13. 对伯瑞替尼或其辅料过敏，或对与伯瑞替尼具有相似化学或生物结构或同类药有过敏反应史，或曾出现对培美曲塞、顺铂、卡铂的重度过敏反应（NCI CTCAE v5.0≥3级）。
• 14. 首次研究给药前30天内接受过任何减毒活疫苗接种。
• 15. 已知患有可能影响研究依从性的精神疾病或药物滥用疾病。
• 16. 根据研究者评估存在不适合参与研究的其它情况，如研究者认为参加研究不符合受试者的最佳利益，或可能增加毒性风险，或可能影响研究药物的吸收、分布、代谢或排泄，或可能损害研究结果的评估，或受试者不能遵守研究程序和研究限制等。

开展城市与研究中心

本项目在 10 个城市设有研究中心：

实施单位覆盖：四川省、上海市、山西省、山东省、湖南省、河南省、黑龙江省、北京市、吉林省、广东省

关于肺癌临床试验

肺癌分为非小细胞肺癌与小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌中 EGFR、ALK、ROS1、KRAS 等驱动基因的检测结果直接决定能否使用对应靶向药物，因此基因报告是入组的关键材料。

肿瘤新药临床试验：你需要了解什么

肿瘤临床试验是评估抗肿瘤新药或新方案在人体中安全性与有效性的研究。多数肿瘤项目处于Ⅰ期至Ⅲ期，主要观察药物耐受剂量、客观缓解率与生存获益。对于标准治疗失败或缺乏有效方案的患者，临床试验是获得在研新药治疗的重要途径，且试验用药物及相关检查通常由申办方承担费用。

• 入组关键在于病理确诊结果、既往治疗线数、基因或分子标志物状态
• 多数项目要求既往治疗后有可测量病灶，并有足够的器官功能储备
• 入组前需要提供病历、影像与病理报告，由研究者评估是否符合标准
• 参加前需签署知情同意书，可随时自主退出且不影响后续常规治疗

报名流程

常见问题

温馨提示

相关项目推荐