奈拉替尼EGFR罕见突变肺癌多线II期

项目信息一览

项目简介

马来酸奈拉替尼片是一种小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向EGFR突变，包括罕见突变如18外显子G719X、E709X，20外显子S768I及21外显子L861Q。该药适用于标准治疗失败或不耐受的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，旨在为EGFR罕见突变人群提供新的治疗选择。

≥18岁，EGFR罕见突变（G719X/E709X/S768I/L861Q）的IIIB/IV期NSCLC，标准治疗失败或不耐受，ECOG 0-1

药物作用机制

奈拉替尼通过不可逆结合EGFR激酶域，抑制其自身磷酸化及下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT）的激活，从而阻断肿瘤细胞增殖、生存和迁移。其对罕见突变位点具有较高亲和力，可有效抑制突变型EGFR的活性，诱导肿瘤细胞凋亡。

入组条件

主要入选标准

• 1 1）年龄≥18周岁；
• 2 2）根据IASLC 2009，经组织学或细胞学确认的非小细胞肺癌，IIIB或IV期；
• 3 3）组织或血液样本经中心实验室或研究中心检测证实为EGFR罕见突变，包括18外显子G719X、E709X等，20外显子的S768I及21外显子的L861Q突变中至少一个突变；
• 4 4）对标准治疗方案无效或不耐受，且治疗后疾病进展；
• 5 5）既往化疗方案数不超过2个（a.因药物毒性原因替换铂类药物计为一个方案；b.术后辅助化疗，自治疗结束至复发＞6个月不计入既往化疗方案）；
• 6 6）ECOG标准评分为0-1；
• 7 7）预测生存期≥12周；
• 8 8）存在根据RECIST 1.1可测量的病灶：至少存在一个未经放射治疗的、长径 ≥10 mm（淋巴结病灶需短径≥15 mm）的病灶、并可在CT或MRI下对基线精准测量且可以重复测量的病灶。如受试者仅有经过放疗后的病灶，且该病灶已经明确为影像学进展并且可以测量，则可以选为靶病灶（脑病灶除外），脑部病灶不纳入可测量的靶病灶；
• 9 9）无症状脑转移或有脑转移的受试者在满足以下条件可纳入至本研究：脑转移经过治疗并且稳定，如筛选期内经临床检查和脑部扫描（MRI或CT扫描）确认至少4周内无证据显示病灶进展，无神经系统症状且无需皮质类固醇治疗。如受试者的脑转移已经手术治疗或放疗，则在首次给药奈拉替尼片前需≥4 周的时间窗，以确保放疗或手术治疗的相关不良事件已降至≤1级；
• 10 10）骨髓储备或器官功能需达到下列实验室值标准： -中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109 / L -血小板计数（PLT）≥90×109 / L -血红蛋白（Hb）≥90 g/L -谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）≤2.5×ULN；若存在肝转移，则需≤ 5×ULN -血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN -血尿素/尿素氮(UREA/BUN) 和肌酐（Cr）≤1.5×ULN -血凝国际标准化比值（INR）≤1.5ULN和APTT≤1.5ULN； -尿蛋白<2+（基线尿蛋白2+时，应进行24小时尿蛋白定量，≤1g时方可入选） *ULN=正常值的上限
• 11 11）育龄女性应为同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器，避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施的患者；
• 12 12）患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

主要排除标准

• 1 1）接受过下列任一治疗： a. 既往使用过任何EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗； b.研究药物首次给药前4周内，患者曾接受重大手术； c.研究药物首次给药前4周内，接受过超过 30%的骨髓照射，或者接受过大面积放疗； d. 研究药物首次给药前7天内，使用过CYP3A4强抑制剂、诱导剂或为 CYP3A4 敏感底物的治疗窗窄的药物；
• 2 2）有其他恶性肿瘤且在研究治疗首次给药后2年内需要规范治疗或大手术的患者；
• 3 3）在开始研究治疗时，有大于CTCAE1级的未能缓解的既往治疗遗留毒性，脱发和既往化疗引起的2级神经毒性者除外；
• 4 4）脊髓压迫或脑转移，除非无症状，病情稳定，且在研究治疗首次给药前至少 2 周不需要类固醇治疗；
• 5 5）经药物治疗后血压控制不佳（收缩压>180 mmHg和/或舒张压>100 mmHg）
• 6 6）存在严重或无法控制的系统性疾病，包括消化道溃疡及出血性等疾病的患者；
• 7 7）存在影响药物口服的多种因素（如无法吞咽，慢性腹泻，肠梗阻和其他胃肠道疾病或异常）；
• 8 8）12导联心电图：QTcF：女性> 470毫秒，男性> 450毫秒；
• 9 9）心脏彩超：左室射血分数(LVEF)≤ 50%；
• 10 10）有间质性肺病病史、药物性间质性肺病病史、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史或有临床活动性间质性肺病的任何证据。
• 11 11）有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，活动性乙/丙型病毒性肝炎（HBV-DNA＞1000IU/mL或＞2500拷贝数/mL,HCV-RNA≥103拷贝数/mL）或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
• 12 12) 哺乳期或研究治疗首次给药前7天内血妊娠试验结果阳性的女性；
• 13 13）首次给药前4周内参与过任何其他药物临床研究；
• 14 14）研究者判断存在任何危及患者安全、干扰研究评估的状况、依从性不佳的患者。

开展城市与研究中心

本项目在 8 个城市设有研究中心：

实施单位覆盖：云南省、河南省、湖南省、山东省、黑龙江省、吉林省、北京市、广东省

关于肺癌临床试验

肺癌分为非小细胞肺癌与小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌中 EGFR、ALK、ROS1、KRAS 等驱动基因的检测结果直接决定能否使用对应靶向药物，因此基因报告是入组的关键材料。

肿瘤新药临床试验：你需要了解什么

肿瘤临床试验是评估抗肿瘤新药或新方案在人体中安全性与有效性的研究。多数肿瘤项目处于Ⅰ期至Ⅲ期，主要观察药物耐受剂量、客观缓解率与生存获益。对于标准治疗失败或缺乏有效方案的患者，临床试验是获得在研新药治疗的重要途径，且试验用药物及相关检查通常由申办方承担费用。

• 入组关键在于病理确诊结果、既往治疗线数、基因或分子标志物状态
• 多数项目要求既往治疗后有可测量病灶，并有足够的器官功能储备
• 入组前需要提供病历、影像与病理报告，由研究者评估是否符合标准
• 参加前需签署知情同意书，可随时自主退出且不影响后续常规治疗

报名流程

常见问题

温馨提示

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