TY-9591三代EGFR肺癌脑转移一线II期

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项目简介

三代EGFR抑制剂

18-80岁，EGFR敏感突变阳性、未经TKI治疗的NSCLC伴脑实质转移患者

药物作用机制

TY-9591通过不可逆地结合EGFR激酶结构域，抑制其磷酸化及下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR）的激活，从而阻断肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。该药物对EGFR敏感突变（如19del、L858R）及T790M耐药突变具有高选择性，而对野生型EGFR的抑制作用较弱，因此可减少皮肤和胃肠道毒性。此外，其可能通过优化血脑屏障穿透性，在脑转移病灶中发挥抗肿瘤作用，但具体机制尚需进一步研究验证。

入组条件

主要入选标准

• 1、18岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)-男女
• 经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）患者，腺癌或腺癌成分占主导，并伴有脑实质转移。
• 2、组织或血液样本经中心实验室或研究中心检测或其他三甲医院或经验证的检测方法确定为EGFR敏感突变阳性。
• 3、既往未接受过针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌的系统性抗肿瘤治疗（经过一线化疗但未接受过TKI治疗的患者可以入组）。对于接受过早期NSCLC根治性手术、根治性放化疗或辅助性治疗（化疗、放疗）的患者，如果后来出现了疾病复发或转移，可以入组。
• 4、稳定的脑转移，不需要立即或在研究期间计划对脑转移进行局部治疗。
• 5、根据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1版），患者需存在未经局部治疗的颅内或全身可测量病灶。
• 6、ECOG评分为0-1分，并且在研究前2周无恶化，预计生存期不少于3个月。
• 7、患者应具备充足的骨髓储备功能，且无肝、肾、凝血功能障碍。
• 8、男性患者及育龄期女性患者在签署研究知情同意起至末次研究药物治疗后3个月内采取充分的避孕措施；育龄期女性在首次服药前7天内，妊娠试验结果为阴性。
• 9、研究药物首次给药前，既往治疗所有相关毒性反应（脱发和既往铂类化疗相关的2级神经毒性除外）均已得到恢复（恢复至≤1级）。
• 10、受试者能够理解并自愿签署书面知情同意书（知情同意书必须在执行研究方案指定的任何程序前签署）。

主要排除标准

• 1、存在以下治疗的患者：a.既往使用过任何 EGFR-TKI 治疗；b.既往接受过针对晚期/转移性非小细胞肺癌的系统性抗肿瘤治疗（如靶向治疗、生物治疗、免疫治疗等）；c.研究药物首次给药前28天内接受标准化疗；研究药物首次给药前7天内接受中药抗肿瘤治疗；d.既往接受过全脑放疗（WBRT）；研究药物首次给药前28天内接受过>30%的骨髓放疗或大范围放疗；研究药物首次给药前7天内接受过局部放疗或针对骨转移的姑息性放疗；e.不能控制或控制不佳的胸腹腔积液、心包积液；f.不可控制的癌性疼痛；入组时麻醉剂类止痛药未达到稳定剂量；g.研究药物首次给药前28天内接受过大手术；h.研究药物首次给药前14天内接受过或研究期间需要继续接受CYP3A4强诱导剂或强抑制剂治疗（包括中草药）；i.正在接受且研究期间需要继续接受已知可延长QTc间期或可能导致尖端扭转性室性心动过速的药物治疗的患者；j.研究药物首次给药前28天内，参加过其他临床试验者（非干预性药物临床试验除外）。
• 2、原发性恶性脑肿瘤和不稳定的脑转移患者。软脑膜转移瘤患者不予入组。
• 3、过去5年内罹患其他恶性肿瘤或有其他恶性肿瘤病史者（已经治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、甲状腺乳头状癌、宫颈原位癌和乳腺导管原位癌除外）。
• 4、患者存在肿瘤造成的脊髓压迫症状。
• 5、临床上严重的消化道功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收，例如无法口服药物，难以控制的恶心或呕吐，大面积胃肠道切除史，未经治愈的反复腹泻、萎缩性胃炎（发病年龄小于60岁）、未经治愈需长期服用PPI类抑酸药物的胃部疾病、克罗恩病、溃疡性结肠炎。
• 6、符合下列任一条件的心脑血管疾病/症状/指征：a.平均静息QTc≥470ms（经过校正的QT间期，根据Fridericia公式计算），每次间隔5min以上的3次ECG QTc的平均值，QT间期测量应从QRS复合波起始至T波结束）；b.任何有临床意义的重要的静息ECG在节律、传导或形态方面的异常，如完全性左束支传导阻滞、2度和3度的心脏传导阻滞、PR间期> 250ms等；c.任何增加QTc延长或心律失常风险的因素，如心力衰竭、低钾血症、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史，或在40岁以下一级亲属中不明原因的猝死，或任何已知可延长QT间期的合并用药；d.左室射血分数（LVEF）<50%；e.既往有心肌收缩力下降的病史，且在研究给药前6个月内出现过相关症状者：如慢性充血性心力衰竭、肺水肿或心脏射血分数下降等；f.既往有急慢性心脑血管病史，且在研究给药前6个月内出现过相关症状者：如心肌梗塞，重度或不稳定型心绞痛，脑梗塞，脑出血或短暂性脑缺血发作等。
• 7、人类免疫缺陷病毒（HIV）、梅毒、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，满足下列条件者：a.HBsAg阳性且HBV DNA ≥2000cps/ml（或500IU/ml）；b.抗-HCV抗体且HCV RNA阳性；c.HIV抗体阳性。
• 8、既往或筛选期有间质性肺病或间质性肺炎(ILD)，或药物诱导的ILD，或需要激素治疗的放射性肺炎病史，或存在任何活动性ILD的证据（如基线时有急性发作或进行性的肺炎/肺纤维化），或研究者认为不适合入组的肺部症状或判断可能出现间质性肺病而不适合入组的高风险因素。
• 9、既往曾接受过同种异体骨髓移植。
• 10、妊娠和哺乳期女性。
• 11、患者存在任何不稳定或可能影响其安全性或研究依从性的其他任何疾病或医学状态，任何严重或未控制的系统性疾病。
• 12、已知或怀疑对研究药物成份或其类似物过敏。
• 13、研究者判断受试者不适合参加本研究。

开展城市与研究中心

本项目在 25 个城市设有研究中心：

实施单位覆盖：浙江省、江苏省、宁夏回族自治区、湖南省、江西省、上海市、陕西省、天津市、重庆市、四川省、内蒙古自治区、广东省、广西壮族自治区、辽宁省、云南省、安徽省、吉林省、湖北省、北京市、河北省、福建省、黑龙江省、山东省、河南省、山西省

关于肺癌临床试验

肺癌分为非小细胞肺癌与小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌中 EGFR、ALK、ROS1、KRAS 等驱动基因的检测结果直接决定能否使用对应靶向药物，因此基因报告是入组的关键材料。

肿瘤新药临床试验：你需要了解什么

肿瘤临床试验是评估抗肿瘤新药或新方案在人体中安全性与有效性的研究。多数肿瘤项目处于Ⅰ期至Ⅲ期，主要观察药物耐受剂量、客观缓解率与生存获益。对于标准治疗失败或缺乏有效方案的患者，临床试验是获得在研新药治疗的重要途径，且试验用药物及相关检查通常由申办方承担费用。

• 入组关键在于病理确诊结果、既往治疗线数、基因或分子标志物状态
• 多数项目要求既往治疗后有可测量病灶，并有足够的器官功能储备
• 入组前需要提供病历、影像与病理报告，由研究者评估是否符合标准
• 参加前需签署知情同意书，可随时自主退出且不影响后续常规治疗

报名流程

常见问题

温馨提示

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