全国多中心招募混合型高脂血症患者,营养费8400患者项目

项目信息一览

项目简介

全国多中心招募混合型高脂血症患者,营养费8400患者项目 【参加时间以通知为准，报名必须联系客服发送资料审核】 接受他汀治疗后血脂仍不达标的混合型高脂血症（III期）患者招募补助最高8400元 接受他汀治疗后血脂仍不达标的混合型高脂血症（III期）患者招募补助最高8400元（不同中心可能有差异，具体以知情同意书为准） 【用药方案】 筛选导入期2-12周，核心治疗24周，延伸治疗24周，安全随访期4周，约一年，来院16次 【药物机制】 皮下注射，为抗 ANGPTL3 全人源单抗，通过中和肝脏 ANGPTL3、恢复 LPL/EL 脂酶活性，不依赖低密度脂蛋白受体同步强效降低 LDL-C 与甘油三酯，专门用于 LDL 受体先天缺陷的纯合子家族性高胆固醇血症降脂治疗。 【简要入排】 1. 年龄≥18周岁，男女均可 2. 空腹血脂：LDL-C（低密度）大于等于1.4 TG：1.7≤TG≤5.6 有中危及以上因素要求 3.筛选时不能用过P9 4. 筛选前生活方式稳定，可配合低脂饮食、皮下注射给药、按期采血随访 5. 妊娠哺乳期、无法配合避孕、依从性差、过敏史等不能参加 【患者全程获益】 1. 免费检查和治疗 2. 交通补助200元/次，采血补助200元/次，最高8400元 【报名所需资料】 1. 高血脂确诊病历，ASCVD相关诊断记录（高血压，糖尿病，冠心病等） 2. 近期血脂四项化验单（LDL-C、TG结果） 3. 使用他汀购药记录 【研究中心所在地区】 杭州、温州、天津、重庆、北京、郑州、长沙、长春、呼和浩特、西安、海口、新乡、柳州、丽水、遵义、南阳、广州、南宁、南昌、哈尔滨、沧州、沈阳、荆州、昆明、石家庄、泸州、延安、太原、济南、上海、惠州、赣州、蚌埠、徐州、宜昌、合肥、淮安、扬州、兰州、运城、开封、平顶山、宁波、株洲、乌鲁木齐、包头、韶关、福州、武汉、成都、泰安、洛阳、玉林

全国多中心招募混合型高脂血症患者,营养费8400患者项目 接受他汀治疗后血脂仍不达标的混合型高脂血症（III期）患者招募补助最高8400元 接受他汀治疗后血脂仍不达标的混合型高脂血症（III期）患者招募补助最高8400元（不同中心可能有差异

入组条件

慢性病临床试验的入组条件通常包括：入组通常关注疾病确诊时间、当前用药方案、各项指标控制水平。本项目具体入排标准以研究医生当面说明与知情同意书为准，报名后对接人员会协助核对。

• 入组通常关注疾病确诊时间、当前用药方案、各项指标控制水平
• 随访安排比较规律，需要受试者按计划到院复查，依从性是重要考量
• 合并用药与基础疾病情况会影响入组，需如实向研究医生说明
• 补助一般按到院次数与随访节点发放，具体标准由项目方公布

开展城市与研究中心

本项目在 33 个城市设有研究中心：

慢性病临床试验：你需要了解什么

慢性病临床试验主要针对需要长期用药管理的疾病，如糖尿病、高血压、乙肝、类风湿关节炎、高脂血症等。这类研究通常周期较长、随访次数较多，观察指标以长期疗效、安全性与用药依从性为主。对长期服药的患者而言，参加试验可以在专业团队随访下获得相对系统的病情管理，同时减轻用药费用负担。

• 入组通常关注疾病确诊时间、当前用药方案、各项指标控制水平
• 随访安排比较规律，需要受试者按计划到院复查，依从性是重要考量
• 合并用药与基础疾病情况会影响入组，需如实向研究医生说明
• 补助一般按到院次数与随访节点发放，具体标准由项目方公布

报名流程

常见问题

温馨提示

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