BL0175 ADC HR阳性实体瘤多线I期

项目信息一览

项目简介

BL0175注射液是一种在研的靶向药物，可能为小分子或抗体药物偶联物（ADC），用于治疗绝经后激素受体（HR）阳性的局部晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌。该药物针对HR阳性肿瘤的内分泌治疗耐药或进展后的人群，旨在提供新的治疗选择。

≥18岁，HR阳性局部晚期或转移性乳腺癌、卵巢癌或子宫内膜癌，多线治疗失败

药物作用机制

BL0175的作用机制可能涉及靶向肿瘤细胞表面特定抗原或信号通路，通过抑制雌激素受体信号传导或干扰肿瘤生长相关通路来发挥抗肿瘤作用。作为注射剂，可能通过直接结合靶点或递送细胞毒性载荷诱导肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤增殖。

入组条件

主要入选标准

• 1 自愿参加试验，能理解试验的具体流程，并愿意签署书面知情同意书。
• 2 年龄≥18 周岁。
• 3 HR 阳性，局部晚期或转移性乳腺癌、卵巢癌或子宫内膜癌（经组织学或细胞学的证实）
• 4 至少存在一处可测量或可评估病灶：至少有一个病灶（可测量和/或不可测量）可以在基线和随访时通过 CT/MRI 准确评估。
• 5 筛选时美国东部肿瘤协作组（ECOG）状态评分≤1。
• 6 预计生存时间≥12 周。

主要排除标准

• 1 有症状的中枢神经系统（CNS）转移或癌性脑膜炎受试者；
• 2 有其他原发性恶性肿瘤病史的受试者（已治愈的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或者宫颈原位癌受试者除外），但 3 年或 3 年以上没有疾病证据且不需要接受治疗的其他原发性肿瘤受试者可以参加试验。
• 3 经过治疗后仍无法控制的心包积液、胸腔积液或者腹腔积液。
• 4 既往有同种异体移植史（包括但不限于异体器官、骨髓移植或者干细胞移植）的受试者。
• 5 第一阶段：有氟维司群过敏史，或过敏体质（如：易发生血管性水肿、荨麻疹、哮喘、皮疹等）。 第二阶段：有氟维司群、乙醇、蓖麻油、苯甲醇、苯甲酸苄酯或任何其他类似产品过敏史，或过敏体质（如：易发生血管性水肿、荨麻疹、哮喘、皮疹等）。
• 6 严重的心脑血管疾病，包括：纽约心脏病协会分级为 III-IV 级的心功能不全或者左心室射血分数（LVEF） 480ms，或者有先天性 QT 间期延长综合征；首次试验用药品给药前 6 个月内发生心肌梗塞、严重或不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、脑血管意外（包括短暂性缺血性发作）、有症状的肺栓塞或者其他有临床意义的血栓栓塞性疾病发作者，或者首次试验用药品给药前 6 个月内接受冠状动脉旁路移植术者；经研究者评估有临床症状的心率过缓；患有其他有临床意义的心血管疾病，经研究者评估不适合参加试验者。
• 7 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或筛选时 HIV 抗体检测阳性。
• 8 活动性乙型肝炎（HBV DNA≥2000 IU/mL）；或者活动性丙型肝炎（HCV RNA≥200 IU/mL）；此外，符合条件的乙型肝炎或丙型肝炎受试者，须同意按照治疗指南进行抗病毒治疗，否则不能入选。
• 9 首次试验用药品给药前 1 周内患有需要静脉使用抗生素治疗的活动性感染。
• 10 患有中度或者重度的肝损伤，如符合 Child-Pugh 分级标准 B 级或者 C 级者。
• 11 基线期时没有足够的器官功能储备，符合下列任一项标准（检查前14 天内未输注血液制品[包括血小板或红细胞]或使用集落刺激因子[包括粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子或重组红细胞生成素]）：中性粒细胞计数绝对值（ANC） 1.5×ULN；如果受试者无肝转移，ALT、AST>3×ULN；如果受试者有肝转移，ALT、AST>5×ULN；血红蛋白（Hb）<90 g/L；血小板计数（PLT）<100×109/L；肌酐清除率<30 mL/min。
• 12 首次试验用药品给药前，在以下时间间隔内接受抗肿瘤药物或临床试验药物治疗：氟维司群注射液≤250 天（5 个半衰期）。其他抗肿瘤内分泌治疗、靶向小分子治疗或放疗（姑息性放疗和放疗区域不包括拟定靶病灶的除外）≤14 天。酪氨酸激酶抑制剂（TKI ）药物 的半衰期较短，因而洗脱期大于 5 个半衰期即可筛选入组。化疗≤28 天。免疫治疗或细胞治疗（即嵌合抗原受体 T 细胞治疗）≤28 天；其他细胞治疗必须与研究者讨论以确定是否合格。用于抗肿瘤治疗的单克隆抗体≤28 天。明确有抗肿瘤适应症的中药≤14 天。任何原因的免疫抑制治疗≤7 天。所有其他试验药物或器械≤28 天或 5 个半衰期（以较短者为准）。
• 13 出血体质（如弥漫性血管内凝血、凝血因子缺乏），或需要长期抗凝治疗（不包括抗血小板治疗和低剂量华法林、低分子量肝素）。
• 14 需要内科或外科干预的严重血管栓塞事件。
• 15 需要全身治疗的活动性自身免疫性疾病（需使用免疫调节剂、皮质类固醇或免疫抑制药物）。注意:甲状腺功能亢进/甲状腺功能减退者可以入组。激素替代疗法和对症治疗（如肾上腺或垂体功能不全的左旋甲状腺素、胰岛素或生理性皮质类固醇替代疗法等）不被认为是全身治疗的一种形式，是允许的。
• 16 首次试验用药品给药前 4 周内接受过全身皮质类固醇给药（低剂量的皮质类固醇除外，如每天≤20 mg 泼尼松或等效药物）；
• 17 首次试验用药品给药前 4 周内接受过重大外科手术，或计划在试验期间进行重大外科手术者。
• 18 尚未从既往治疗（包括既往免疫治疗）的毒性作用和/或手术干预的并发症中恢复到 CTCAE v5.0 ≤1 级。注意：存在稳定的慢性 AE（≤2 级）且预计不会自行消退的受试者（如周围神经病变和脱发）是允许的。
• 19 研究者认为不适合参加本试验的其他情况。

开展城市与研究中心

本项目在 6 个城市设有研究中心：

实施单位覆盖：河北省、北京市、上海市、河南省、山东省、吉林省

关于实体瘤临床试验

实体瘤是对白血病、淋巴瘤等血液系统肿瘤之外的恶性肿瘤的统称，包括肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌等。实体瘤项目通常按瘤种、分期与驱动基因状态分层招募，方案中会明确可测量病灶的定义与评估周期。

肿瘤新药临床试验：你需要了解什么

肿瘤临床试验是评估抗肿瘤新药或新方案在人体中安全性与有效性的研究。多数肿瘤项目处于Ⅰ期至Ⅲ期，主要观察药物耐受剂量、客观缓解率与生存获益。对于标准治疗失败或缺乏有效方案的患者，临床试验是获得在研新药治疗的重要途径，且试验用药物及相关检查通常由申办方承担费用。

• 入组关键在于病理确诊结果、既往治疗线数、基因或分子标志物状态
• 多数项目要求既往治疗后有可测量病灶，并有足够的器官功能储备
• 入组前需要提供病历、影像与病理报告，由研究者评估是否符合标准
• 参加前需签署知情同意书，可随时自主退出且不影响后续常规治疗

报名流程

常见问题

温馨提示

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