HS-IT101 TIL细胞多线实体瘤I期

项目信息一览

项目简介

HS-IT101注射液是一种自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）细胞治疗产品，属于过继性细胞免疫治疗。该产品从患者肿瘤组织中分离并扩增TIL，回输后用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤，包括非小细胞肺癌、乳腺癌、宫颈癌等。

18-75岁，标准治疗失败或不适合的晚期实体瘤患者（含非小细胞肺癌、乳腺癌、宫颈癌等）

药物作用机制

HS-IT101通过采集患者肿瘤内的肿瘤浸润淋巴细胞，在体外经IL-2等细胞因子刺激扩增，回输后这些淋巴细胞能够识别并杀伤肿瘤细胞。其机制涉及T细胞受体介导的肿瘤抗原识别、细胞毒性颗粒释放及细胞因子分泌，从而激活抗肿瘤免疫应答。

入组条件

主要入选标准

• 1 年龄为18-75岁（含临界值）；
• 2 经细胞学或组织学确诊、对标准治疗失败（包括疾病进展和/或毒副反应无法耐受）或经研究者判断不适合使用现有标准治疗方法的晚期实体瘤患者，包括但不限于非小细胞肺癌、乳腺癌、宫颈癌等；
• 3 至少有一个28天内未接受过放射治疗或其他局部治疗的肿瘤病灶，用于制备自体肿瘤浸润淋巴细胞，所取组织重量必须≥0.050g；
• 4 取样后至少有一个符合RECIST 1.1标准定义的可测量病灶，且该病灶没有接受过放疗或其他局部治疗（除非这些治疗距离肿瘤组织取样＞28天，且该病灶显示出明显的进展）；
• 5 ECOG评分≤1分；
• 6 预期生存时间≥3个月；
• 7 在筛选期进行的评估中，有充分的器官和骨髓功能，定义如下： 血常规：中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L，血小板计数（PLT）≥90×109/L，血红蛋白（HGB）≥90 g/L（14日内无输血或促红细胞生成素治疗）； 肝功能：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平≤2.5×正常值上限（ULN），伴有肝转移的受试者ALT和AST水平≤5×ULN；血清总胆红素（TBil）≤1.5×ULN；若确诊Gilbert综合征：TBil≤3×ULN； 肾功能：血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或肌酐清除率（Ccr）≥60 mL/min（Cockcroft-Gault 公式）； 凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN，同时国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN；
• 8 超声心动图检查左室射血分数（LVEF）≥50%；无需要治疗的心律失常，Fridericia法校正的QT间期（QTcF）≤470 ms（QTcF采用Fridericia公式计算，即QTcF = QT/（RR^0.33），RR为标准化心率值，RR=60/心率；若首次检查异常，可间隔至少5分钟，复测2次，取综合结果/平均值判断合格性）；室内自然空气环境下基础血氧饱和度＞91%；
• 9 在肿瘤取样前，既往治疗引起的不良反应已经恢复到常见不良事件评价标准（CTCAE） 5.0≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；
• 10 从签署知情同意书至TIL细胞回输后1年内同意采取有效的非药物避孕措施；
• 11 充分理解本试验并自愿签署知情同意书者，而且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

主要排除标准

• 1 既往发生过对研究过程中使用的药物（包括但不限于环磷酰胺、氟达拉滨、IL-2、TIL注射液组成成分等）严重过敏反应的患者；
• 2 具有任何无法控制的临床问题，包括但不限于： 药物控制不良的高血压（服药后安静状态下收缩压≥160 mmHg 和舒张压≥100 mmHg）； 充血性心力衰竭（纽约心脏病协会定义的III/IV级）；
• 3 筛选前6个月内出现过如下情况： 深静脉血栓或肺栓塞；心肌梗死；严重或不稳定性心律失常或心绞痛；经皮冠状动脉介入治疗、急性冠脉综合征、冠状动脉旁路移植术；脑血管意外、短暂性脑缺血发作、脑栓塞；
• 4 活动性的、研究期间需要全身性治疗的自身免疫性疾病（在近2年之内不需要系统治疗的湿疹、白癜风、银屑病、脱发或格雷夫氏病，预期不会复发的其他自身免疫性疾病，及仅需要甲状腺激素替代治疗的甲状腺功能减退，以及仅需要胰岛素替代治疗的I型糖尿病受试者可以入组）；
• 5 器官移植、有造血干细胞移植史；
• 6 在肿瘤组织取样前4周内使用过任何免疫抑制药物，如类固醇药物等，或经研究者判断存在需要在试验期间使用免疫抑制药物的合并疾病。但允许使用生理剂量的糖皮质激素（即≤12 mg/m2/day的氢化可的松或其他在等效剂量换算后同等剂量范围的激素），允许鼻内或局部使用类固醇药物；
• 7 预处理前4周内接受过系统性抗肿瘤治疗者（包括参与其他临床试验药物治疗者；代谢5个半衰期小于4周的药物，以短者为准）或计划在研究期间参与其他干预性临床试验者；
• 8 存在急性或慢性感染，包括： HIV阳性，梅毒螺旋体抗体阳性，或临床活动性乙、丙肝炎，包括病毒携带者（对于乙型肝炎HBsAg和/或HBeAg阳性者需要排除；对于丙型肝炎，HCVAb阳性者需要排除）； 有需要全身治疗的活动性感染或活动性结核感染；
• 9 预处理前4周内接种过新型冠状病毒疫苗或在筛选前3个月内接种过活疫苗或计划在试验期间接种活疫苗者；
• 10 筛选前4周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术者；
• 11 筛选前有手术并发症或延迟愈合，且经研究者判断将增加清淋预处理、过继TIL治疗和IL-2辅助治疗风险的患者；
• 12 在筛选前5年内诊断为合并其他原发性恶性肿瘤，不包括经过根治的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或经过根治切除的原位癌；
• 13 患有严重呼吸系统疾病（既往有过或合并严重间质性肺病、重度慢性阻塞性肺病、重度肺功能不全、有症状的支气管痉挛病史）；
• 14 患有消化道出血需外科手术治疗、肠道局部缺血或穿孔的患者；
• 15 已知软脑脊膜转移患者；已知其他经治疗未有效控制的或未经治疗的中枢神经系统转移的患者（接受过治疗症状稳定且在预处理之前≥4周停止糖皮质激素和抗惊厥药物治疗的情况除外）；
• 16 既往接受过同类细胞治疗产品；
• 17 妊娠期或哺乳期妇女；
• 18 已知有精神疾病、酗酒、吸毒或药物滥用等情况，以及其他研究者认为不适宜参加本试验者。

开展城市与研究中心

本项目在 4 个城市设有研究中心：

实施单位覆盖：北京市、山东省、四川省、吉林省

关于实体瘤临床试验

实体瘤是对白血病、淋巴瘤等血液系统肿瘤之外的恶性肿瘤的统称，包括肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌等。实体瘤项目通常按瘤种、分期与驱动基因状态分层招募，方案中会明确可测量病灶的定义与评估周期。

肿瘤新药临床试验：你需要了解什么

肿瘤临床试验是评估抗肿瘤新药或新方案在人体中安全性与有效性的研究。多数肿瘤项目处于Ⅰ期至Ⅲ期，主要观察药物耐受剂量、客观缓解率与生存获益。对于标准治疗失败或缺乏有效方案的患者，临床试验是获得在研新药治疗的重要途径，且试验用药物及相关检查通常由申办方承担费用。

• 入组关键在于病理确诊结果、既往治疗线数、基因或分子标志物状态
• 多数项目要求既往治疗后有可测量病灶，并有足够的器官功能储备
• 入组前需要提供病历、影像与病理报告，由研究者评估是否符合标准
• 参加前需签署知情同意书，可随时自主退出且不影响后续常规治疗

报名流程

常见问题

温馨提示

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